CentoAcademy
Medycyna precyzyjna
Szczyt 2026

Główny Dyrektor Medyczny i Genomiczny

Prof. dr n. med. Peter Bauer pełni funkcję Głównego Specjalisty ds. Medycznych i Genomiki w CENTOGENE, łącząc wiedzę kliniczną i medyczną w zakresie badań genetycznych z doskonałą znajomością najnowszych osiągnięć naukowych, opartą na jego wyjątkowym doświadczeniu, zwłaszcza w wysokoprzepustowych badaniach genetycznych z wykorzystaniem sekwencjonowania nowej generacji. W 2006 roku uzyskał certyfikat specjalisty genetyki człowieka i kierował laboratorium diagnostyki molekularnej w Instytucie Genetyki Medycznej i Genomiki Stosowanej w Szpitalu Uniwersyteckim w Tybindze. Ponadto jest wiceprezesem Niemieckiego Towarzystwa Neurogenetycznego (DGNG). Peter jest autorem ponad 250 publikacji z zakresu neurogenetyki, onkogenetyki, kardiogenetyki i technologii sekwencjonowania.

Dyrektor Handlowy

Víctor Llinares pełni funkcję dyrektora handlowego w CENTOGENE , gdzie kieruje globalną strategią sprzedaży firmy we wszystkich obszarach biznesowych, w tym w diagnostyce klinicznej, partnerstwach farmaceutycznych i zdrowiu reprodukcyjnym. Z ponad dziesięcioletnim doświadczeniem w kierowaniu międzynarodowymi zespołami rozwoju biznesu w branży genetycznej – i ponad 20-letnim doświadczeniem na stanowiskach kierowniczych, nadzorując operacje, sprzedaż i zarządzanie partnerami – Víctor wnosi dogłębną wiedzę branżową i strategiczne podejście. Ukończył studia inżynierskie z inżynierii przemysłowej, a także podyplomowe studia z administracji biznesowej w IESE oraz marketingu w IE.

Dyrektor ds. technologii

Dr Krishna Kumar Kandaswamy Jest Dyrektor ds. technologii W CENTOGENE, gdzie kieruje strategią technologiczną i innowacjami w obszarze bioinformatyki, sztucznej inteligencji, inżynierii oprogramowania i diagnostyki klinicznej. Posiada ponad 19-letnie doświadczenie w biologii obliczeniowej i medycynie precyzyjnej. Zbudował i kierował międzynarodowymi zespołami oraz odegrał kluczową rolę w rozwoju multiomiki, diagnostyki chorób rzadkich i rozwiązań z zakresu genetyki rozrodu. Zanim został dyrektorem ds. technologii (CTO), pełnił kilka funkcji kierowniczych w CENTOGENE, w tym stanowisko wiceprezesa ds. badań i rozwoju w bioinformatyce, a wcześniej prowadził badania w Instytucie Maxa Plancka w Niemczech. Posiada tytuł doktora biologii obliczeniowej Uniwersytetu w Lubece w Niemczech i jest autorem ponad 50 publikacji naukowych z zakresu genomiki, bioinformatyki, sztucznej inteligencji, odkrywania biomarkerów i chorób rzadkich.

Wiceprezes ds. genetyki medycznej

Jorge pełni funkcję wiceprezesa ds. genetyki medycznej w CENTOGENE. Posiada ponad 15-letnie doświadczenie w kierowaniu zespołem i odpowiada za nadzór nad polityką, zarządzaniem i regulacjami, aby zapewnić wartość kliniczną i operacyjną. Przed dołączeniem do CENTOGENE, Jorge pełnił funkcję dyrektora laboratoriów diagnostyki molekularnej i genomiki w CGC Genetics. Ukończył studia medyczne na Uniwersytecie w Porto i specjalizuje się w genetyce chorób rzadkich, neurogenetyce, dysmorfologii i genetyce molekularnej.

Wiceprezes ds. medycznych i rozwoju produktu

Dyrektor Genetyki Medycznej i Badań Genomicznych

Aida jest absolwentką Instytutu Nauk Medycznych w Santiago de Cuba. W 2004 roku uzyskała tytuł doktora genetyki człowieka na Wydziale Genetyki Klinicznej Erasmus Medical Center w Rotterdamie w Holandii. Otrzymała kilka grantów i była stypendystką prestiżowego stypendium Erasmus w 2009 roku. Do jej najważniejszych osiągnięć naukowych należy odkrycie mutacji w kilku genach powodujących wrodzone choroby układu krążenia, co doprowadziło do opracowania nowych testów diagnostycznych, udoskonalenia wytycznych dotyczących opieki nad pacjentami oraz znaczących publikacji naukowych. Po 18 latach doświadczenia w środowisku akademickim dołączyła do CENTOGENE, gdzie obecnie pełni funkcję kierownika ds. analizy danych badawczych.

University College London, Wielka Brytania

Bill Mackenna jest brytyjskim kardiologiem i emerytowanym profesorem University College London, powszechnie znanym ze swojej pionierskiej pracy nad dziedzicznymi chorobami serca. Jest również członkiem rady naukowej w CENTOGENE. Odegrał kluczową rolę we włączaniu genetyki do kardiologii, pomagając w identyfikacji mutacji genów odpowiedzialnych za kardiomiopatie i przełożeniu tych odkryć na praktykę kliniczną.

Jego badania znacząco przyczyniły się do postępu diagnostyki, stratyfikacji ryzyka i badań przesiewowych rodzin w zakresie medycyny sercowo-naczyniowej oraz przyczyniły się do ukształtowania międzynarodowych wytycznych klinicznych.

Szpital Uniwersytecki w Lubece

Dr Christine Klein jest profesorem neurologii i neurogenetyki. Jej dążenie do wiedzy zaprowadziło ją na cały świat, w tym do Niemiec, Wielkiej Brytanii, Szwecji, Francji, Białorusi, Stanów Zjednoczonych, Kanady i Australii. Ukończyła neurologię na Uniwersytecie w Lubece w 2004 roku, a w 2005 roku została mianowana profesorem Lichtenberga w Katedrze Neurologii. W 2009 roku została mianowana profesorem Schillinga w Katedrze Neurogenetyki Klinicznej i Molekularnej, a następnie, w 2013 roku, dyrektorem Instytutu Neurogenetyki. Christine jest autorką ponad 500 artykułów naukowych, cytowanych ponad 45 000 razy. Była również zastępcą redaktora naczelnego „Movement Disorders” i „Science Advances”, a wcześniej redaktorem naczelnym „Annals of Neurology”.

Była przewodniczącą Komitetu Programu Naukowego Kongresu Międzynarodowego Towarzystwa Zaburzeń Parkinsona i Ruchu oraz prezesem Niemieckiego Towarzystwa Neurologicznego. Obecnie pełni funkcję przewodniczącej-elekta Europejskiej Sekcji Międzynarodowego Towarzystwa Zaburzeń Parkinsona i Ruchu, liderki Sieci Monogenowej Globalnego Programu Genetyki Choroby Parkinsona oraz jest członkinią Narodowej Akademii Nauk Leopoldina. Dr Klein okresowo doradzała również firmie CENTOGENE jako ekspert-konsultant w zakresie badań nad chorobami rzadkimi i neurodegeneracyjnymi.

Laboratorium Genetyki Molekularnej Człowieka, Grecja

Florentia Fostira jest starszym pracownikiem naukowym w Laboratorium Genetyki Molekularnej Człowieka w Atenach w Grecji. Specjalizuje się w genetyce nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem dziedzicznych predyspozycji do nowotworów, diagnostyki molekularnej i interpretacji rzadkich wariantów genetycznych. Ukończyła studia licencjackie z biologii molekularnej na King's College London, studia magisterskie z medycyny molekularnej na Imperial College London oraz doktorat z genetyki nowotworów na Uniwersytecie Demokryta w Tracji.

Dr Fostira posiada bogate doświadczenie badawcze, obejmujące stanowiska od asystenta naukowego, przez pracownika naukowego podoktorskiego, po adiunkta w Laboratorium Genetyki Molekularnej Człowieka. Jej praca przyczynia się do rozwoju testów genetycznych i ukierunkowanych podejść w diagnostyce i leczeniu raka. Jest aktywnym członkiem kilku dużych międzynarodowych konsorcjów badawczych, w tym CIMBA, ENIGMA oraz Breast and Ovarian Cancer Association Consortia.