CentoAcademy
精準醫療
首腦 2026

首席醫療暨基因體長

Prof. Peter Bauer, M.D. 現任 CENTOGENE 首席醫療與基因體醫學長（Chief Medical and Genomic Officer），憑藉豐富的臨床經驗，結合遺傳檢測的醫學專業與對最新科學發展的深刻理解，尤其在運用次世代定序（NGS）進行高通量遺傳檢測領域擁有卓越專長。

Peter 於 2006 年取得人類遺傳學專科醫師資格，曾擔任德國圖賓根大學醫院（University Hospital Tübingen）醫學遺傳與應用基因體學研究所（Institute of Medical Genetics and Applied Genomics）分子診斷實驗室主任。目前亦擔任德國神經遺傳學學會（German Society of Neurogenetics, DGNG）副會長。他已發表超過 250 篇同儕審查學術論文，研究領域涵蓋神經遺傳學、腫瘤遺傳學、心血管遺傳學及定序技術等。

首席商務長

Víctor Llinares 負責領導公司全球銷售策略，涵蓋臨床診斷、製藥合作及生殖健康等各項業務領域，推動公司於全球市場的持續成長與發展。他在基因檢測與遺傳學產業擁有超過 10 年國際商務發展團隊管理經驗，並累積超過 20 年高階管理經歷，曾負責營運管理、業務拓展及全球分公司（Affiliate）管理等重要職務，具備深厚的產業知識與卓越的商業策略能力。憑藉豐富的國際市場經驗與策略思維，Víctor 致力於推動全球業務發展、建立長期合作夥伴關係，並促進創新診斷解決方案的市場拓展。Víctor 擁有工業工程（Industrial Engineering）學位，並分別於 IESE Business School 取得企業管理相關研究資格，以及於 IE Business School 完成行銷專業進修課程。

首席技術長

Dr. Krishna Kumar Kandaswamy 現任 CENTOGENE 的 首席技術長 ，負責領導公司的技術策略與創新發展，涵蓋生物資訊學（Bioinformatics）、人工智慧（AI）、軟體工程及臨床診斷等領域，推動精準醫療技術的持續進步。他在計算生物學（Computational Biology）與精準醫療領域擁有超過 19 年經驗，曾建立並領導多個國際團隊，對多體學（Multiomics）、罕見疾病診斷及生殖遺傳學解決方案的發展做出重要貢獻。在擔任技術長之前，Krishna 曾於 CENTOGENE 擔任多項高階管理職務，包括生物資訊研發副總裁（Vice President of R&D Bioinformatics），負責推動創新分析平台與基因體技術研發。更早之前，他曾於 Max Planck Institute 從事研究工作，累積深厚的科研與技術背景。Krishna 於 University of Lübeck 取得計算生物學博士（Ph.D. in Computational Biology）學位，專精於基因體資料分析與生物資訊技術。截至目前，他已發表超過 50 篇 科學論文，研究領域涵蓋基因體學（Genomics）、生物資訊學、人工智慧、生物標記發現（Biomarker Discovery）及罕見疾病研究等，為推動基因體醫學與精準診斷創新的重要專家之一。

醫學遺傳學副總裁（Vice President, Medical Genetics）

Jorge Pinto Basto 醫師現任 CENTOGENE 醫學遺傳學副總裁（Vice President, Medical Genetics），擁有超過 15 年的領導經驗，負責制定醫學遺傳相關政策、管理及法規事務，推動臨床與營運價值的提升。加入 CENTOGENE 前，Jorge 曾擔任 CGC Genetics 分子診斷與基因體實驗室總監（Director of the Molecular Diagnostics and Genomics Labs）。他畢業於葡萄牙波多大學（University of Porto）醫學系，專長涵蓋罕見疾病遺傳學、神經遺傳學、畸形學（Dysmorphology）及分子遺傳學。

醫療事務和產品開發副總裁

醫學遺傳學和基因組學研究主任

艾達畢業於古巴聖地牙哥醫學科學研究所。 2004年，她在荷蘭鹿特丹伊拉斯謨醫學中心臨床遺傳學系獲得人類遺傳學博士學位。她曾獲得多項科學研究基金，並於2009年榮獲著名的伊拉斯謨獎學金。她的主要研究成果包括發現多種導致先天性心血管疾病的基因突變，這些發現促成了新的診斷測試、改進的患者護理指南以及重要的科學論文發表。在學術界工作18年後，她加入CENTOGENE公司，現任研究資料分析主管。.

英國倫敦大學學院

比爾·麥肯納是一位英國心臟病專家，也是倫敦大學學院的榮譽退休教授，因其在遺傳性心臟病領域的開創性工作而廣受讚譽。他同時也是CENTOGENE的科學顧問委員會成員。他在將遺傳學融入心臟病學方面發揮了核心作用，幫助識別導致心肌病變的基因突變，並將這些發現轉化為臨床實踐。.

他的研究極大地推進了心血管醫學的診斷、風險分層和家族篩檢，並為制定國際臨床指南做出了貢獻。.

呂貝克大學醫院

Dr. Christine Klein 為神經學與神經遺傳學教授。她對知識與研究的追求遍及全球，足跡涵蓋德國、英國、瑞典、法國、白俄羅斯、美國、加拿大及澳洲。 她於 2004 年在呂貝克大學完成神經科專科訓練，並於 2005 年獲聘為該校神經學系 Lichtenberg 教授。2009 年，她獲聘為臨床與分子神經遺傳學 Schilling 教授，並於 2013 年出任神經遺傳學研究所所長。 Dr. Klein 已發表超過 500 篇科學論文，累計被引用逾 45,000 次。她亦擔任《Movement Disorders》與《Science Advances》副主編，並曾任《Annals of Neurology》副主編。 她曾擔任國際巴金森氏症與動作障礙學會（International Parkinson and Movement Disorder Society）大會科學議程委員會主席，以及德國神經學會主席。

目前，她擔任國際巴金森氏症與動作障礙學會歐洲分會候任主席、全球巴金森氏症遺傳學計畫（Global Parkinson’s Genetics Program）單基因疾病研究網絡負責人，並為德國國家科學院 Leopoldina 選任院士。 此外，Dr. Klein 亦不定期擔任 CENTOGENE 的專家顧問，針對 CENTOGENE 在罕見疾病與神經退化性疾病領域的相關工作提供專業建議。

希臘人類分子遺傳學實驗室

弗洛倫蒂亞·福斯蒂拉是希臘雅典人類分子遺傳學實驗室的高級研究員。她專攻癌症遺傳學，主要研究方向為遺傳性癌症易感性、分子診斷以及罕見基因變異的解讀。她擁有倫敦國王學院分子生物學學士學位、倫敦帝國學院分子醫學碩士學位以及色雷斯德謨克利特大學癌症遺傳學博士學位。.

福斯蒂拉博士擁有豐富的研究經驗，曾擔任研究助理、博士後研究員和人類分子遺傳學實驗室的兼職研究員。她的工作致力於推進基因檢測以及癌症診斷和治療中的標靶治療。她是多個重要國際研究聯盟的活躍成員，包括CIMBA、ENIGMA以及乳癌和卵巢癌協會聯盟。.