Rejestry to idealne narzędzie do gromadzenia rzeczywistych danych pacjentów w długim okresie, co pozwala zrozumieć długoterminowe trendy w określonych populacjach i poznać naturalny przebieg postępów pacjenta w leczeniu lub standardem opieki. Wyniki mogą informować płatników o wartości opcji leczenia w oparciu o wygenerowane dowody z rzeczywistego świata.
Badania nad chorobami rzadkimi obejmują wąskie, wysoce specyficzne populacje i w dużej mierze opierają się na diagnostyce. CENTOGENE ma wyjątkową pozycję, umożliwiającą wspieranie badań RWE poprzez tworzenie rejestrów.
>1 milion
pacjentów z ponad 120 krajów
>30 000
aktywnych lekarzy w naszej sieci
>2500
rzadkie choroby charakteryzujące się danymi multiomicznymi i fenomicznymi
>70 milionów
unikalne warianty wywoływane przez nasze usługi diagnostyczne
>70%
osób pochodzenia nieeuropejskiego
>1 milion
Terminy HPO
Partnerzy mogą wykorzystać biobank CENTOGENE oraz wiedzę z zakresu multiomiki i medycyny, aby przyspieszyć rozwój i realizację badań RWE. Nasza istniejąca infrastruktura badań wewnętrznych (ROPAD w chorobie Parkinsona, TRAMmoniTTR w dziedzicznej amyloidozie transtyretynowej, EFRONT w otępieniu czołowo-skroniowym i inne) może stanowić podstawę rejestrów. Oferujemy szeroki wachlarz usług, od wsparcia w projektowaniu badań, przez możliwości diagnostyczne, identyfikację ośrodków i pacjentów, po – dzięki wsparciu lokalnych partnerów CRO – opłacalną i dostosowaną do indywidualnych potrzeb realizację badań.
Doświadczenie pokazuje, że wsparcie CENTOGENE może przyspieszyć rekrutację pacjentów i skrócić całkowity czas realizacji badania , co ostatecznie przekłada się na poprawę wyników finansowych badania.

pon. – piątek 7:00 – 18:30 czasu środkowoeuropejskiego
Sobota 8:00 – 12:00 CET
Poproś o usługę
Staramy się odpowiedzieć w ciągu 48 godzin