Wiele genetycznych chorób kości powoduje nieprawidłowości kośćca i stawów, które mogą poważnie zaburzać prawidłowy wzrost i rozwój. Precyzyjne rozpoznanie ustalone dzięki badaniu genetycznemu pozwala szybciej wdrożyć indywidualne leczenie i zapewnić pacjentom oraz ich rodzinom odpowiednią opiekę medyczną.
Sekwencjonowanie całego genomu (WGS) oferuje najbardziej kompleksowe rozwiązanie jednoetapowe o najwyższej wydajności diagnostycznej
Sekwencjonowanie całego eksomu (WES) umożliwia szybszą i tańszą diagnostykę u pacjentów ze złożonymi i niejasnymi objawami
Multiomika pozwala na głębsze zrozumienie biologicznych procesów człowieka i stanowi wyjątkowe i niezwykle skuteczne narzędzie wczesnej diagnozy
Utwórz panel genów diagnostycznych, wybierając geny dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.
od 2 do >4,000
Selekcyjne geny
15 dni roboczych
TAT
Genom lub eksom
Baza panelu
Nasz globalny zespół obsługi klienta i ekspertów będzie Cię wspierać na każdym kroku.
Wyślij nam wiadomośćWsparcie regionalne
