Testy genetyczne w kierunku nowotworów dziedzicznych dostarczają kluczowych informacji osobom dotkniętym chorobą lub zagrożonym oraz ich rodzinom, umożliwiając wcześniejszą identyfikację ryzyka i klinicznie skuteczne strategie postępowania. CENTOGENE oferuje rozbudowane portfolio testów w onkologii dziedzicznej, opracowane z myślą o kompleksowym podejściu do diagnostyki wszystkich nowotworów, analizie ukierunkowanej na konkretny typ nowotworu oraz badaniach profilaktycznych u osób niechorujących. Dzięki doświadczeniu w analizie wariantów ponad 200 genów związanych z nowotworami, CENTOGENE oferuje kompleksowe rozwiązania testowe, które wspierają lekarzy w ustalaniu prognoz, diagnozowaniu i leczeniu, co przekłada się na lepsze wyniki leczenia.
CentoCancerHereditary to panel obejmujący wszystkie nowotwory, obejmujący geny związane z dziedzicznymi zespołami predyspozycji do nowotworów. Panel ten jest przeznaczony dla osób z historią raka w wywiadzie osobniczym i/lub rodzinnym. Typy nowotworów objęte tym panelem obejmują m.in. raka piersi, jajnika, jelita grubego, żołądka, tarczycy, endometrium, trzustki, czerniaka, nerek i prostaty.
Dowiedz się więcej| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS, w tym analiza CNV |
CentoCancerHereditary Comprehensive to nasz najobszerniejszy panel badań obejmujący ponad 160 genów związanych z dziedzicznymi zespołami predyspozycji do nowotworów. Panel ten jest przeznaczony dla osób z historią raka w wywiadzie osobniczym i/lub rodzinnym. Typy nowotworów objęte tym panelem obejmują m.in. raka piersi, jajnika, jelita grubego, żołądka, tarczycy, endometrium, trzustki, czerniaka, nerek i prostaty.
Dowiedz się więcej| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS, w tym analiza CNV |
Rak występuje u osób w każdym wieku, a niektóre choroby są niemal wyłącznie związane z dzieciństwem. CentoCancerHereditary Pediatric to nasze kompleksowe rozwiązanie do wykrywania genów związanych z nowotworami wieku dziecięcego. Lista genów została starannie opracowana przez ekspertów wewnętrznych i zewnętrznych, aby objąć najczęstsze postacie nowotworów wieku dziecięcego, takie jak białaczka, złośliwe guzy mózgu, chłoniaki, rak kości, nerwiak zarodkowy, guz Wilmsa i mięsak prążkowanokomórkowy. Warianty linii zarodkowej zidentyfikowane przez ten panel pomogą określić rokowanie, zróżnicować ryzyko pacjenta/rodziny oraz ukierunkować decyzje dotyczące leczenia. Wczesne wykrycie nowotworu zwiększa szanse na przeżycie.
Dowiedz się więcej| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS, w tym analiza CNV |
Sekwencjonowanie całego genomu (WGS) oferuje najbardziej kompleksowe rozwiązanie jednoetapowe o najwyższej wydajności diagnostycznej
Sekwencjonowanie całego eksomu (WES) umożliwia szybszą i tańszą diagnostykę u pacjentów ze złożonymi i niejasnymi objawami
Multiomika pozwala na głębsze zrozumienie biologicznych procesów człowieka i stanowi wyjątkowe i niezwykle skuteczne narzędzie wczesnej diagnozy
Utwórz panel genów diagnostycznych, wybierając geny dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.
od 2 do >4,000
Selekcyjne geny
15 dni roboczych
ROBIĆ FRYWOLITKI
Genom lub eksom
Kręgosłup
Nasza globalna sieć obsługi klienta i ekspertów będzie Cię wspierać na każdym kroku.
Wyślij nam wiadomośćWsparcie regionalne
