Badania genetyczne w kierunku nowotworów dziedzicznych dostarczają kluczowych informacji osobom chorym lub z grupy ryzyka oraz ich rodzinom. Umożliwiają wcześniejszą ocenę ryzyka i wdrożenie strategii postępowania, które można wykorzystać klinicznie. CENTOGENE oferuje rozszerzoną ofertę badań w zakresie onkologii dziedzicznej, która obejmuje: badania obejmujące wiele typów nowotworów, zapewniające kompleksowe podejście, analizy ukierunkowane na określony typ nowotworu, dostarczające celowanych informacji, badania profilaktyczne u osób zdrowych. Dzięki doświadczeniu w analizie wariantów w ponad 200 genach związanych z nowotworami CENTOGENE zapewnia kompleksowe badania, które wspierają lekarzy w ocenie rokowania, diagnostyce i wyborze leczenia z myślą o lepszych wynikach leczenia pacjentów.
CentoCancerHereditary to panel obejmujący wiele typów nowotworów. Zawiera geny związane z zespołami dziedzicznej predyspozycji do nowotworów. Panel jest przeznaczony dla osób z dodatnim wywiadem osobniczym i/lub rodzinnym w kierunku nowotworów. Obejmuje m.in. raka piersi, jajnika, jelita grubego, żołądka, tarczycy, endometrium, trzustki, nerki i prostaty oraz czerniaka.
Dowiedz się więcej| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS, w tym analiza CNV |
Badanie CentoCancerHereditary + RNA obejmuje analizę RNA w trybie reflex (RNA reflex analysis). Jest to automatycznie uruchamiana ocena splicingu RNA, która ma wspierać i usprawniać interpretację wariantów, dostarczając dodatkowych informacji na poziomie transkryptu. Analiza RNA w trybie reflex jest uruchamiana automatycznie, gdy w genie panelu ulegającym ekspresji we krwi zostanie wykryty wariant, który według predykcji wpływa na splicing.
Dowiedz się więcej| TAT | 25 business days |
| Methods | NGS z analizą zmian liczby kopii (CNV) oraz analiza RNA (w trybie reflex, w uzasadnionych przypadkach) |
CentoCancerHereditary Comprehensive to nasz najbardziej rozbudowany panel obejmujący wiele typów nowotworów. Zawiera ponad 160 genów związanych z zespołami dziedzicznej predyspozycji do nowotworów. Panel jest przeznaczony dla osób z dodatnim wywiadem osobniczym i/lub rodzinnym w kierunku nowotworów. Obejmuje m.in. raka piersi, jajnika, jelita grubego, żołądka, tarczycy, endometrium, trzustki, nerki i prostaty oraz czerniaka.
Dowiedz się więcej| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS, w tym analiza CNV |
Ten panel to wersja + RNA panelu CentoCancerHereditary Comprehensive, czyli naszego najszerszego panelu obejmującego wiele typów nowotworów. Panel obejmuje ponad 160 genów związanych z zespołami dziedzicznej predyspozycji do nowotworów. Jest przeznaczony dla osób z dodatnim wywiadem osobniczym i/lub rodzinnym w kierunku nowotworów. Panel obejmuje m.in. raka piersi, jajnika, jelita grubego, żołądka, tarczycy, endometrium, trzustki, nerki i prostaty oraz czerniaka.
Dowiedz się więcej| TAT | 25 business days |
| Methods | NGS z analizą zmian liczby kopii (CNV) oraz analiza RNA (w trybie reflex, w uzasadnionych przypadkach) |
CentoCancerHereditary Comprehensive Genome to nasz najszerszy panel obejmujący wiele typów nowotworów. Panel obejmuje ponad 160 genów związanych z zespołami dziedzicznej predyspozycji do nowotworów. Jest przeznaczony dla osób z dodatnim wywiadem osobniczym i/lub rodzinnym w kierunku nowotworów. Panel obejmuje m.in. raka piersi, jajnika, jelita grubego, żołądka, tarczycy, endometrium, trzustki, nerki i prostaty oraz czerniaka.
Dowiedz się więcej| TAT | 25 business days |
| Methods | NGS z analizą zmian liczby kopii (CNV) oraz analiza RNA (w trybie reflex, w uzasadnionych przypadkach) |
Nowotwory występują u osób w każdym wieku, a niektóre z nich niemal wyłącznie u dzieci. CentoCancerHereditary Pediatric to nasze kompleksowe rozwiązanie do wykrywania wariantów w genach związanych z nowotworami wieku dziecięcego. Listę genów starannie dobrali eksperci wewnętrzni i zewnętrzni, tak aby obejmowała najczęstsze nowotwory wieku dziecięcego, takie jak białaczki, złośliwe guzy mózgu, chłoniaki, nowotwory kości, nerwiak zarodkowy, guz Wilmsa i mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy. Warianty germinalne wykryte w tym panelu pomogą określić rokowanie, zróżnicować ryzyko u pacjenta i w jego rodzinie oraz podjąć decyzje terapeutyczne. Wczesne wykrycie nowotworu zwiększa szanse na przeżycie.
Dowiedz się więcej| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS, w tym analiza CNV |
Sekwencjonowanie całego genomu (WGS) oferuje najbardziej kompleksowe rozwiązanie jednoetapowe o najwyższej wydajności diagnostycznej
Sekwencjonowanie całego eksomu (WES) umożliwia szybszą i tańszą diagnostykę u pacjentów ze złożonymi i niejasnymi objawami
Multiomika pozwala na głębsze zrozumienie biologicznych procesów człowieka i stanowi wyjątkowe i niezwykle skuteczne narzędzie wczesnej diagnozy
Utwórz panel genów diagnostycznych, wybierając geny dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.
od 2 do >4,000
Selekcyjne geny
15 dni roboczych
TAT
Genom lub eksom
Baza panelu
Nasz globalny zespół obsługi klienta i ekspertów będzie Cię wspierać na każdym kroku.
Wyślij nam wiadomośćWsparcie regionalne
