Wczesne wykrycie i rozpoznanie chorób serca może poszerzyć możliwości leczenia, pomóc w zapobieganiu nagłej śmierci sercowej i poprawić rokowanie. Zidentyfikowaliśmy warianty genetyczne związane z chorobami układu sercowo-naczyniowego w ponad 300 genach, co pozwala nam wspierać lekarzy w ustalaniu precyzyjnego rozpoznania. Badanie może również wskazać bezobjawowych członków rodziny i osoby z grupy ryzyka, co ułatwia podjęcie działań profilaktycznych lub interwencji zapobiegających zachorowaniu lub nagłej śmierci.
Panel CentoCardioVascular obejmuje geny powiązane z chorobami układu sercowo-naczyniowego w następujących obszarach chorobowych: kardiomiopatie, zaburzenia rytmu serca, strukturalne choroby serca i waskulopatie.
Dowiedz się więcej| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99,00% ≥20x |
| Methods | NGS, w tym analiza CNV |
Sekwencjonowanie całego genomu (WGS) oferuje najbardziej kompleksowe rozwiązanie jednoetapowe o najwyższej wydajności diagnostycznej
Sekwencjonowanie całego eksomu (WES) umożliwia szybszą i tańszą diagnostykę u pacjentów ze złożonymi i niejasnymi objawami
Multiomika pozwala na głębsze zrozumienie biologicznych procesów człowieka i stanowi wyjątkowe i niezwykle skuteczne narzędzie wczesnej diagnozy
Utwórz panel genów diagnostycznych, wybierając geny dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.
od 2 do >4,000
Selekcyjne geny
15 dni roboczych
TAT
Genom lub eksom
Baza panelu
Nasz globalny zespół obsługi klienta i ekspertów będzie Cię wspierać na każdym kroku.
Wyślij nam wiadomośćWsparcie regionalne
