Każdy pacjent jest wyjątkowy, dlatego podejście diagnostyczne również powinno być indywidualne. Dzięki rozwiązaniu CentoCustom Panel lekarze mogą teraz swobodnie tworzyć panel genów dopasowany do potrzeb klinicznych każdego pacjenta. Zapewnia to precyzyjne podejście do badań genetycznych, skoncentrowane na pacjencie.
Maksymalna elastyczność w projektowaniu panelu diagnostycznego, przy zachowaniu jakości i doświadczenia medycznego w interpretacji wyników, które cechują wszystkie badania CENTOGENE. Rozwiązanie CentoCustom Panel to konfigurowalne badanie genetyczne, które pozwala lekarzom zaprojektować własny diagnostyczny panel genów w oparciu o badanie CentoXome® (sekwencjonowanie całego eksomu) lub CentoGenome® (sekwencjonowanie całego genomu) i wybrać wyłącznie geny istotne dla obrazu klinicznego pacjenta.
Dostępne są również opcje uwzględnienia genów o znaczeniu badawczym.
✔ Lekarze, którzy potrzebują celowanego podejścia w konkretnych przypadkach klinicznych lub chcą ograniczyć analizę i interpretację do wybranych aspektów obrazu klinicznego
✔ Klinicyści, którzy potrzebują większej kontroli nad doborem genów, aby osiągać lepsze wyniki leczenia pacjentów.
✔ Placówki medyczne, które szukają elastyczności w diagnostyce genetycznej
Geny można wybrać na podstawie fenotypu, przesłać własną listę genów, zmodyfikować gotowy panel lub wybrać geny bezpośrednio z listy.
Jako bazę panelu można wybrać badanie CentoXome lub CentoGenome, a następnie utworzyć panel, wybierając od 2 do ponad 4000 genów z diagnostycznej listy genów CENTOGENE oraz do 500 genów o znaczeniu badawczym.
Wiedza z ponad 1 mln przypadków pacjentów wzmacnia doświadczenie CENTOGENE w doborze genów diagnostycznych i ocenie wariantów.
Przy projektowaniu panelu w oparciu o badanie CentoGenome można dodać:
SMN1 Analiza CNV
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
GBA1 analiza konwersji
Choroba Gauchera (GD)/Choroba Parkinsona (PD)
Analiza ekspansji powtórzeń
Badanie przesiewowe w kierunku 23 genów związanych z chorobami neurologicznymi
Czas realizacji
15 dni roboczych
| Rodzaje przyjmowanego materiału | Ilość |
|---|---|
| CentoCard® (preferowane) | 1 karta filtracyjna (10 kompletnych plam krwi) |
| Krew EDTA | ≥ 1 ml |
| Wymaz z policzka | 1 zestaw ORAcollect |
| Ślina | 1 zestaw ORAgene |
| Wyizolowane DNA gotowe do analizy | ≥ 1 µg |
Baza panelu
Wybierz pomiędzy CentoXome® (WES) lub CentoGenome® (WGS)
Cztery rozmiary paneli
S (2–50 genów)
M (51–150 genów)
L (151–400 genów)
XL (>400 genów)
SNV, InDels, CNV i mtDNA z heteroplazmią ≥15%
Czułość
Swoistość
>99,9% dla wszystkich zgłoszonych wariantów
Dołącz do dr Eleni Perraki, starszej menedżerki ds. produktów w CENTOGENE, i dowiedz się, jak stworzyć własny, spersonalizowany panel genetyczny dzięki naszemu przewodnikowi wideo krok po kroku. Dowiedz się, jak dostosować diagnostykę do indywidualnych potrzeb pacjenta, zapewniając maksymalną elastyczność. Obejrzyj teraz i odkryj przyszłość spersonalizowanych testów!
Nasz globalny zespół obsługi klienta i ekspertów będzie Cię wspierać na każdym kroku.
Wyślij nam wiadomośćWsparcie regionalne
