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Medicina de Precisão
Cume 2026

Diretor Médico e de Genômica

O Prof. Peter Bauer, MD, atua como Diretor Médico e de Genômica da CENTOGENE, onde combina conhecimento clínico e médico em testes genéticos com um excelente domínio dos mais recentes avanços científicos, baseado em sua vasta experiência, especialmente em testes genéticos de alto rendimento utilizando sequenciamento de nova geração. Ele obteve sua certificação em Genética Humana em 2006 e chefiou o laboratório de diagnóstico molecular do Instituto de Genética Médica e Genômica Aplicada do Hospital Universitário de Tübingen. Além disso, é Vice-Presidente da Sociedade Alemã de Neurogenética (DGNG). Peter é autor de mais de 250 publicações nas áreas de neurogenética, oncogenética, cardiogenética e tecnologia de sequenciamento.

Diretor Comercial

Víctor Llinares atua como Diretor Comercial da CENTOGENE , onde lidera a estratégia global de vendas da empresa em todas as áreas de negócios, incluindo diagnósticos clínicos, parcerias farmacêuticas e saúde reprodutiva. Com mais de uma década de experiência à frente de equipes internacionais de desenvolvimento de negócios na área de genética — e mais de 20 anos em cargos executivos seniores supervisionando operações, vendas e gestão de filiais — Víctor traz consigo profundo conhecimento do setor e uma visão estratégica. Ele é formado em Engenharia Industrial, além de possuir pós-graduações em Administração de Empresas pelo IESE e em Marketing pelo IE.

Diretor de Tecnologia

Dr. Krishna Kumar Kandaswamy é Diretor de Tecnologia Na CENTOGENE, ele lidera a estratégia e a inovação tecnológica em bioinformática, IA, engenharia de software e diagnóstico clínico. Com mais de 19 anos de experiência em biologia computacional e medicina de precisão, ele construiu e liderou equipes internacionais e desempenhou um papel fundamental no avanço de soluções em multiômica, diagnóstico de doenças raras e genética reprodutiva. Antes de se tornar CTO, ocupou diversos cargos de liderança sênior na CENTOGENE, incluindo o de Vice-Presidente de P&D em Bioinformática, e anteriormente conduziu pesquisas no Instituto Max Planck, na Alemanha. Ele possui doutorado em Biologia Computacional pela Universidade de Lübeck, Alemanha, e é autor de mais de 50 publicações científicas nas áreas de genômica, bioinformática, IA, descoberta de biomarcadores e doenças raras.

Vice-presidente de Genética Médica

Jorge atua como Vice-Presidente de Genética Médica da CENTOGENE. Com mais de 15 anos de experiência em liderança, ele é responsável por supervisionar políticas, gestão e regulamentações para impulsionar o valor clínico e operacional. Antes de ingressar na CENTOGENE, Jorge foi Diretor dos Laboratórios de Diagnóstico Molecular e Genômica da CGC Genetics. Ele é formado em Medicina pela Universidade do Porto e especializado em Genética de Doenças Raras, Neurogenética, Dismorfologia e Genética Molecular.

Vice-presidente de Assuntos Médicos e Desenvolvimento de Produtos

Diretor de Genética Médica e Pesquisa Genômica

Aida formou-se no Instituto de Ciências Médicas de Santiago de Cuba. Em 2004, obteve seu doutorado em Genética Humana no Departamento de Genética Clínica do Centro Médico Erasmus, em Roterdã, Holanda. Recebeu diversas bolsas de pesquisa e foi contemplada com a prestigiosa Bolsa Erasmus em 2009. Entre suas principais realizações em pesquisa, destaca-se a descoberta de mutações em vários genes causadores de doenças cardiovasculares congênitas, o que levou ao desenvolvimento de novos testes diagnósticos, à melhoria das diretrizes de atendimento ao paciente e a importantes publicações científicas. Após 18 anos de experiência acadêmica, ingressou na CENTOGENE, onde atualmente ocupa o cargo de Chefe de Análise de Dados de Pesquisa.

University College London, Reino Unido

Bill Mackenna é um cardiologista britânico e Professor Emérito do University College London, amplamente reconhecido por seu trabalho pioneiro em doenças cardíacas hereditárias. Ele também atua como membro do Conselho Consultivo Científico da CENTOGENE. Desempenhou um papel fundamental na integração da genética à cardiologia, ajudando a identificar mutações genéticas responsáveis por cardiomiopatias e a traduzir essas descobertas em prática clínica.

Suas pesquisas contribuíram significativamente para o avanço do diagnóstico, da estratificação de risco e do rastreamento familiar em medicina cardiovascular, além de terem ajudado a formular diretrizes clínicas internacionais.

Hospital Universitário de Lübeck

A Dra. Christine Klein é professora de Neurologia e Neurogenética. Sua busca pelo conhecimento a levou a viajar pelo mundo todo, incluindo Alemanha, Reino Unido, Suécia, França, Bielorrússia, Estados Unidos, Canadá e Austrália. Ela concluiu sua formação em neurologia na Universidade de Lübeck em 2004 e foi nomeada Professora Lichtenberg no Departamento de Neurologia da mesma universidade em 2005. Em 2009, foi nomeada Professora Schilling de Neurogenética Clínica e Molecular da universidade e, posteriormente, Diretora do Instituto de Neurogenética em 2013. Christine é autora de mais de 500 artigos científicos, com mais de 45.000 citações, além de ter atuado como Editora Adjunta dos periódicos Movement Disorders e Science Advances e, anteriormente, como Editora Associada do Annals of Neurology.

Ela foi Presidente do Comitê do Programa Científico do Congresso da Sociedade Internacional de Parkinson e Distúrbios do Movimento e Presidente da Sociedade Alemã de Neurologia, e atualmente atua como Presidente Eleita da Seção Europeia da Sociedade Internacional de Parkinson e Distúrbios do Movimento, Líder da Rede Monogênica do Programa Global de Genética da Doença de Parkinson e membro eleita da Academia Nacional de Ciências Leopoldina. A Dra. Klein também assessorou a CENTOGENE ocasionalmente como consultora especializada em nosso trabalho com doenças raras e neurodegenerativas.

Laboratório de Genética Molecular Humana, Grécia

Florentia Fostira é professora sênior no Laboratório de Genética Molecular Humana em Atenas, Grécia. Ela é especialista em genética do câncer, com foco em predisposição hereditária ao câncer, diagnóstico molecular e interpretação de variantes genéticas raras. Possui bacharelado em Biologia Molecular pelo King's College London, mestrado em Medicina Molecular pelo Imperial College London e doutorado em Genética do Câncer pela Universidade Demócrito da Trácia.

A Dra. Fostira possui vasta experiência em pesquisa, tendo atuado desde assistente de pesquisa até pós-doutoranda e pesquisadora adjunta no Laboratório de Genética Molecular Humana. Seu trabalho contribui para o avanço dos testes genéticos e abordagens direcionadas no diagnóstico e tratamento do câncer. Ela é membro ativa de diversos importantes consórcios internacionais de pesquisa, incluindo o CIMBA, o ENIGMA e os Consórcios da Associação de Câncer de Mama e Ovário.