Droga każdej pary do rodzicielstwa jest inna. Dzięki medycynie precyzyjnej leczenie metodą in vitro można dziś dopasować do indywidualnych potrzeb. Łącząc wiedzę z badań genetycznych, zaawansowaną diagnostykę i spersonalizowane plany leczenia, pomagamy zwiększyć Państwa szanse na powodzenie.
Około 10 % przypadków niepłodności ma związek z czynnikami genetycznymi, dlatego ich wykrycie może dostarczyć kluczowych odpowiedzi. Dla wielu par starających się o dziecko badania genetyczne mogą mieć decydujące znaczenie. Poznanie przyczyny niepłodności często pozwala bowiem skuteczniej korzystać z różnych metod wspomaganego rozrodu.
Preimplantacyjne badanie genetyczne w kierunku aneuploidii (PGT-A) wykonuje się na materiale z biopsji zarodków uzyskanych metodą zapłodnienia in vitro (IVF), przed ich transferem do jamy macicy. Jego celem jest sprawdzenie, czy zarodki mają prawidłową liczbę chromosomów.
Badanie PGT-A może pomóc upewnić się, że zarodki są zdrowe i wolne od nieprawidłowości chromosomowych, co zwiększa szanse na zdrową i pomyślną ciążę.
Preimplantacyjne badanie genetyczne w kierunku chorób jednogenowych (PGT-M) zaleca się parom, u których stwierdzono ryzyko przekazania
potomstwu określonej choroby dziedzicznej.
Badanie pozwala przed transferem zidentyfikować zarodki bez mutacji w badanym genie, co pomaga zapobiec przekazaniu poważnych chorób dziedzicznych. Wybór zdrowych zarodków na podstawie wyniku PGT-M wspiera możliwość uzyskania ciąży i urodzenia dziecka wolnego od choroby występującej w rodzinie.
Preimplantacyjne badanie genetyczne w kierunku rearanżacji strukturalnych (PGT-SR) zaleca się szczególnie parom, u których stwierdzono ryzyko przekazania zarodkom strukturalnej nieprawidłowości chromosomowej, a także parom z nawracającymi poronieniami lub niepowodzeniami implantacji zarodka w wywiadzie.
Badanie może pomóc w identyfikacji zdrowych zarodków bez strukturalnych rearanżacji chromosomowych, co zmniejsza ryzyko poronień i zaburzeń rozwojowych u dzieci poczętych metodą in vitro.
1 Testy są dostępne tylko w wybranych krajach. Sprawdź dostępność w swoim kraju.
Identyfikacja genetycznych przyczyn niepłodności ułatwia pacjentom podejmowanie świadomych decyzji i planowanie rodziny. Około 10 % przypadków niepłodności ma związek z czynnikami genetycznymi, dlatego ich wykrycie może dostarczyć kluczowych odpowiedzi. Dla wielu par starających się o dziecko badania genetyczne mogą mieć decydujące znaczenie. Poznanie przyczyny niepłodności często pozwala bowiem skuteczniej korzystać z różnych metod wspomaganego rozrodu.
Bogata oferta badań genetycznych: CENTOGENE ma jedną z najszerszych ofert badań genetycznych na świecie, obejmującą analizę ponad 19 000 genów, co zapewnia kompleksowe i precyzyjne wyniki.
Wysoka dokładność diagnostyczna: nasze zaawansowane badania zapewniają wysoką skuteczność diagnostyczną oraz przejrzystość i pewność potrzebne do podejmowania świadomych decyzji w trakcie leczenia metodą in vitro.
Globalny zasięg i lokalne wsparcie: CENTOGENE łączy globalną sieć kliniczną z zaawansowanym, autorskim systemem logistyki próbek. Zapewnia to szybkie, sprawne i niezawodne badania genetyczne, niezależnie od miejsca. Nasz lokalny zespół zapewnia fachową opiekę na miejscu i indywidualne wsparcie na każdym etapie.
Holistyczne, wielowymiarowe podejście: CENTOGENE wykracza poza same badania genetyczne. Łączy dane kliniczne, biochemiczne i genetyczne, aby zapewnić pełny obraz zdrowia zarodka oraz wspierać diagnostykę, prognozowanie i monitorowanie.
Najnowocześniejsza technologia i szybkie wyniki: dzięki najnowocześniejszym badaniom genetycznym i multiomicznym zapewniamy szybkie i dokładne informacje, które pomagają pacjentom i lekarzom podejmować kluczowe decyzje z większą pewnością.
Wiedza ekspertów: dzięki sieci uznanych ekspertów medycznych każde badanie genetyczne przechodzi staranną interpretację, analizę i walidację, co zapewnia dokładne i wiarygodne wyniki, które można wykorzystać klinicznie.
Nasz globalny zespół obsługi klienta i ekspertów będzie Cię wspierać na każdym kroku.
Wyślij nam wiadomośćWsparcie regionalne
