Academia Cento
Medicina de precisión
Cumbre 2026

Director Médico y Genómico

El Prof. Peter Bauer, MD, es el Director Médico y Genómico de CENTOGENE, donde combina su conocimiento clínico y médico en pruebas genéticas con un excelente conocimiento de los últimos avances científicos, gracias a su extraordinaria experiencia, especialmente en pruebas genéticas de alto rendimiento mediante secuenciación de nueva generación. Obtuvo su certificación en Genética Humana en 2006 y dirigió el laboratorio de diagnóstico molecular del Instituto de Genética Médica y Genómica Aplicada del Hospital Universitario de Tubinga. Además, es Vicepresidente de la Sociedad Alemana de Neurogenética (DGNG). Peter es autor de más de 250 publicaciones sobre neurogenética, oncogenética, cardiogenética y tecnología de secuenciación.

Director Comercial

Víctor Llinares es Director Comercial de CENTOGENE , donde lidera la estrategia de ventas global de la compañía en todas las áreas de negocio, incluyendo diagnóstico clínico, alianzas farmacéuticas y salud reproductiva. Con más de una década de experiencia al frente de equipos internacionales de desarrollo de negocio en el sector de la genética —y más de 20 años en puestos de alta dirección supervisando operaciones, ventas y gestión de afiliados—, Víctor aporta un profundo conocimiento del sector y una visión estratégica. Es ingeniero industrial y posee estudios de posgrado en Administración de Empresas por el IESE y en Marketing por el IE.

Director de Tecnología

Dr. Krishna Kumar Kandaswamy es Director de Tecnología En CENTOGENE, lidera la estrategia tecnológica y la innovación en bioinformática, IA, ingeniería de software y diagnóstico clínico. Con más de 19 años de experiencia en biología computacional y medicina de precisión, ha creado y dirigido equipos internacionales y ha desempeñado un papel clave en el avance de soluciones multiómicas, diagnóstico de enfermedades raras y genética reproductiva. Antes de convertirse en CTO, ocupó varios puestos de alta dirección en CENTOGENE, incluyendo el de Vicepresidente de I+D en Bioinformática, y anteriormente realizó investigaciones en el Instituto Max Planck en Alemania. Es doctor en Biología Computacional por la Universidad de Lübeck, Alemania, y es autor de más de 50 publicaciones científicas sobre genómica, bioinformática, IA, descubrimiento de biomarcadores y enfermedades raras.

Vicepresidente de Genética Médica

Jorge es Vicepresidente de Genética Médica de CENTOGENE. Con más de 15 años de experiencia en liderazgo, es responsable de supervisar las políticas, la gestión y las regulaciones para impulsar el valor clínico y operativo. Antes de unirse a CENTOGENE, Jorge fue Director de los Laboratorios de Diagnóstico Molecular y Genómica en CGC Genetics. Es licenciado en Medicina por la Universidad de Oporto y está especializado en Genética de Enfermedades Raras, Neurogenética, Dismorfología y Genética Molecular.

Vicepresidente de Asuntos Médicos y Desarrollo de Productos

Director de Genética Médica e Investigación Genómica

Aida se graduó del Instituto de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba. En 2004, obtuvo su doctorado en Genética Humana en el Departamento de Genética Clínica del Centro Médico Erasmus de Róterdam, Países Bajos. Recibió varias becas y la prestigiosa Beca Erasmus en 2009. Entre sus principales logros en investigación se incluyen el descubrimiento de mutaciones en varios genes causantes de enfermedades cardiovasculares congénitas, lo que condujo al desarrollo de nuevas pruebas diagnósticas, la mejora de las directrices de atención al paciente y la publicación de importantes publicaciones científicas. Tras 18 años de experiencia académica, se incorporó a CENTOGENE, donde actualmente se desempeña como Jefa de Análisis de Datos de Investigación.

University College London, Reino Unido

Bill Mackenna es un cardiólogo británico y profesor emérito del University College de Londres, ampliamente reconocido por su trabajo pionero en enfermedades cardíacas hereditarias. También es miembro del Consejo Asesor Científico de CENTOGENE. Ha desempeñado un papel fundamental en la integración de la genética en la cardiología, ayudando a identificar mutaciones genéticas responsables de las miocardiopatías y trasladando estos descubrimientos a la práctica clínica.

Su investigación ha supuesto un avance significativo en el diagnóstico, la estratificación del riesgo y el cribado familiar en medicina cardiovascular, y ha contribuido a la elaboración de guías clínicas internacionales.

Hospital Universitario de Lübeck

La Dra. Christine Klein es profesora de Neurología y Neurogenética. Su búsqueda de conocimiento la ha llevado por todo el mundo, incluyendo Alemania, Reino Unido, Suecia, Francia, Bielorrusia, Estados Unidos, Canadá y Australia. Completó su formación en neurología en la Universidad de Lübeck en 2004 y fue nombrada profesora Lichtenberg del Departamento de Neurología de dicha universidad en 2005. En 2009, fue nombrada profesora Schilling de Neurogenética Clínica y Molecular de la universidad y, posteriormente, directora de su Instituto de Neurogenética en 2013. Christine es autora de más de 500 artículos científicos, con más de 45.000 citas, además de ser editora adjunta de Movement Disorders and Science Advances y, anteriormente, editora asociada de Annals of Neurology.

Fue Presidenta del Comité del Programa Científico del Congreso de la Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento y Presidenta de la Sociedad Alemana de Neurología. Actualmente, es Presidenta Electa de la Sección Europea de la Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento, Directora de la Red Monogénica del Programa Global de Genética del Parkinson y miembro electo de la Academia Nacional de Ciencias Leopoldina. La Dra. Klein también ha asesorado ocasionalmente a CENTOGENE como consultora experta para nuestro trabajo con enfermedades raras y neurodegenerativas.

Laboratorio de Genética Molecular Humana, Grecia

Florentia Fostira es profesora titular en el Laboratorio de Genética Molecular Humana de Atenas, Grecia. Está especializada en genética del cáncer, con especial atención a la predisposición hereditaria al cáncer, el diagnóstico molecular y la interpretación de variantes genéticas raras. Es licenciada en Biología Molecular por el King's College de Londres, tiene un máster en Medicina Molecular por el Imperial College de Londres y un doctorado en Genética del Cáncer por la Universidad Demócrito de Tracia.

La Dra. Fostira cuenta con una amplia experiencia en investigación, desempeñando funciones desde asistente de investigación hasta becaria postdoctoral e investigadora adjunta en el Laboratorio de Genética Molecular Humana. Su trabajo contribuye al avance de las pruebas genéticas y los enfoques dirigidos en el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Es miembro activa de varios consorcios internacionales de investigación importantes, como CIMBA, ENIGMA y los consorcios de la Asociación de Cáncer de Mama y Ovario.