W CENTOGENE rozumiemy, że szybka i trafna diagnoza jest kluczowa dla pacjentów i ich rodzin, zwłaszcza gdy przez lata prowadzono długą i błędną diagnostykę. Dlatego oferujemy kompleksowe portfolio diagnostyczne, wykraczające poza standardowe badania laboratoryjne i interpretację medyczną.
Nasze rozwiązania oparte są na bazie danych CENTOGENE Biodatabank, globalnej sieci klinicznej i dogłębnej wiedzy medycznej, a także na naszym autorskim systemie logistyki próbek opartym na CentoCard® . Naszym celem jest szybka diagnostyka chorób rzadkich i neurodegeneracyjnych – wykorzystując naszą wiedzę, aby dostarczać pacjentom i lekarzom wartościowe wyniki.
Podstawą naszej działalności są nowatorskie testy genetyczne i multiomiczne, które pomagają nam dostarczać pacjentom na całym świecie odpowiedzi mogące zmienić ich życie.
Oferujemy największą na świecie ofertę testów genetycznych obejmującą 19 000 genów
Nasze testy oferują potwierdzoną wysoką skuteczność diagnostyczną , umożliwiając niezrównany poziom pewności
Współpracujemy z setkami ekspertów medycznych , którzy skrupulatnie interpretują, analizują i zatwierdzają wyniki badań genetycznych
Nasze wielowymiarowe podejście pozwala na uzyskanie pełnego obrazu klinicznego, co pozwala na najbardziej holistyczną diagnozę, prognozę i monitorowanie
Oferujemy raporty medyczne najwyższej klasy oparte na bazie CENTOGENE Biodatabank, która zawiera dane ok. 700 000 pacjentów z ponad 120 krajów.
Sekwencjonowanie całego genomu (WGS) oferuje najbardziej kompleksowe rozwiązanie jednoetapowe o najwyższej wydajności diagnostycznej
Sekwencjonowanie całego eksomu (WES) umożliwia szybszą i tańszą diagnostykę u pacjentów ze złożonymi i niejasnymi objawami
Nasza oferta paneli NGS obejmuje badania w kierunku szerokiego spektrum dziedzicznych chorób genetycznych. To szybkie, kompleksowe i efektywne kosztowo narzędzie diagnostyczne dla pacjentów z charakterystycznym obrazem klinicznym.
Konfigurowalne rozwiązanie diagnostyczne, które daje lekarzom swobodę tworzenia panelu genów dopasowanego do potrzeb klinicznych każdego pacjenta. #YourPatientYourChoice
Wiele chorób genetycznych jest wywoływanych przez zmiany, czyli warianty, w pojedynczym genie. Oferujemy szeroki zakres badań w kierunku bardzo wielu chorób jednogenowych.
Multiomika pozwala na głębsze zrozumienie biologicznych procesów człowieka i stanowi wyjątkowe i niezwykle skuteczne narzędzie wczesnej diagnozy
Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), które wykrywa najczęstsze nieprawidłowości chromosomowe płodu – łączy najnowszą technologię NGS z raportami ekspertów medycznych.
Nasz globalny zespół obsługi klienta i ekspertów będzie Cię wspierać na każdym kroku.
Wyślij nam wiadomośćWsparcie regionalne
