Analiza genetyczna wspierająca diagnostykę chorych z rozpoznaniem stwardnienia bocznego zanikowego (ALS, ang. amyotrophic lateral sclerosis) w Polsce

Stwardnienie boczne zanikowe jest rzadką chorobą neurozwyrodnieniową, dotyka ono około 300 000 dorosłych osób na świecie. Rocznie na stwardnienie boczne zanikowe (SLA) zachorowuje w Polsce około 800 osób. W większości są to zachorowania sporadyczne, a przyczyna choroby pozostaje nieznana.

W około 15% zachorowań na ALS udaje się ustalić podłoże genetyczne objawów. Za większość zachorowań w tej grupie odpowiedzialne są mutacje czterech genów (C9orf72, SOD1, TARDBP i FUS). Mutacje w genie SOD1 stwierdza się u 15–20% pacjentów z rodzinną postacią ALS (FALS) oraz 3% pacjentów ze sporadyczną postacią ALS (SALS). W Polsce identyfikowane są w 3,5% wszystkich przypadków ALS.[1]

U chorych z rozpoznaniem klinicznym ALS. Badanie genetyczne w kierunku mutacji genetycznej w genie SOD1 jest kluczowe zarówno dla lekarzy jak i pacjentów, ponieważ pozwala potwierdzić rozpoznanie choroby, także w przypadkach o niejasnych objawach klinicznych. Ponadto rozwiązanie to wspiera ocenę wczesnego rokowania i pomaga w podejmowaniu celowanych decyzji terapeutycznych.

Po wykonaniu analizy genetycznej lekarz prowadzący otrzyma od CENTOGENE kompleksowy raport zawierający wynik badania pacjenta, w tym dodatkowe informacje i zalecenia dotyczące przeprowadzonej analizy oraz rozpoznanej choroby genetycznej.

Kto może poddać się badaniu?

Pacjenci, u których na podstawie objawów przedmiotowych i podmiotowych lekarz rozpoznał stwardnienie boczne zanikowe (ALS).

Uwaga: Z prośbą o wykonanie analizy genetycznej musi wystąpić lekarz pracujący w publicznej placówce ochrony zdrowia (Lista placówek). Opcja ta nie jest dostępna dla prywatnych palcówek ochrony zdrowia.

Procedura badania dla lekarzy

Zamawianie bibuły do testu suchej kropli krwi (CentoCard®)

Prosimy o korzystanie wyłącznie z formularza zamówienia na tej stronie w celu zamówienia zestawów do pobierania próbek do testów CentoCard®. Laboratorium realizuje wyłącznie zamówienia na zestawy do pobierania próbek do testów CentoCard® złożone przez instytucje wymienione wśród uprawnionych placówek.

W trakcie wizyty, po przeprowadzonym badaniu lekarskim oraz rozmowie z pacjentem na temat rozpoznania ALS i znaczenia badania genetycznego, pobierana jest krew, przygotowywana jest bibuła do testu suchej kropli krwi, wypełniane są wszystkie wymagane dokumenty, a próbka materiału jest wysyłana bezpośrednio do laboratorium CENTOGENE. W ramach niniejszego projektu zestawy CentoCard® są dostarczane opłaconym z góry transportem zwrotnym, więc nie ponoszą Państwo żadnych dodatkowych kosztów. Zgodnie z naszymi instrukcjami testy CentoCard® można wysyłać za pośrednictwem firmy UPS, a przesyłka zostanie odebrana bezpośrednio z Państwa placówki.

Aby zamówić bezpłatny test, należy wpisać kod badania Biogen Polska na bibule CentoCard i formularzu zgody. Wyłącznie w przypadku próbek posiadających ważny kod badania analiza zostanie przeprowadzona nieodpłatnie.

W celu uzyskania kodu badania Biogen Polska prosimy o kontakt z przedstawicielem firmy Biogen Polska.

CENTOGENE wykonuje analizę mutacji w genie SOD1. Szczegółowe informacje na temat badań genetycznych można znaleźć w punkcie „Najczęściej zadawane pytania”

Lekarze otrzymują wyniki w ciągu 15 dni roboczych od otrzymania próbki za pośrednictwem zabezpieczonego portalu internetowego CentoPortal. Jeśli nie korzystali Państwo wcześniej z CentoPortal, prosimy nie zakładać konta samodzielnie. CENTOGENE utworzy konto dla Państwa podczas opracowywania raportu. Następnie otrzymają Państwo dalsze instrukcje pocztą elektroniczną.

Informacje dodatkowe dla lekarzy i personelu medycznego

[Informacje uzupełniające od Biogen Polska]

Prosimy również zapoznać się z punktem Często zadawane pytania (FAQ) u dołu strony internetowej, szczególnie, jeśli pragną Państwo szybko uzyskać odpowiedź dotyczącą CentoPortal.

Zamówienie testów CentoCard® do analizy laboratoryjnej/Kontakt dla lekarzy

Zamówienia i pytania dotyczące programu (tylko dla lekarzy i pracowników ochrony zdrowia)

Informacje na temat laboratorium:
CENTOGENE GmbH
Na plaży 7
18055 Rostock
Niemcy

+49 (0) 381 80 113-416
(Pon.–Pt.: 8:00–18:30)

customer.support@centogene.com

Odbiór wyników:
centoportal.com

Zamówienia mogą być dostępne przez niezależne instytucje: Instytucje uprawnione do zamawiania

Jeśli Twoja instytucja nie jest na stronie internetowej, jesteś zainteresowany(a) programem, możesz uzyskać dostęp pod adresem axon@biogen.com. Należy pamiętać, że program może być uczestnikiem jedynie instytucji znajdujących się na Liście Instytucji Uprawnionych. Przedłożenie z pierwszego zamówienia jest konieczne, aby podpisać przez personel medyczny lub zastosować program kontrolny dotyczący programu finansowego przez firmę Biogen Polska Sp. z oo.

Aby formularz mógł zostać złożony, prosimy o kontakt z Reprezentantem firmy Biogen Polska lub przesłanie e-maila na adres: axon@biogen.com.

Zamówienia na dostawy do pobrania składane przez instytucję, która nie jest uprawniona do udziału w programie lub nie jest wymagana na podstawie umowy, nie może zostać odebrane.

    Zamawianie kart do pobierania takich kropli krwi (CentoCard®)

    Liczba zestawów CentoCard® Zestawy

    Prosimy nie przesyłać żadnych danych osobowych ani wrażliwych danych dotyczących zdrowia w ramach warunków kontaktowych.

    Często zadawane pytania (FAQ)

    Bibułę CentoCards® można zamówić wyłącznie za pośrednictwem niniejszej strony internetowej, korzystając z odpowiedniego formularza zamówienia.

    Bezpłatny test jest obecnie dostępny dla publicznych placówek. Instytucje uprawnione do zamawiania.

    Badanie mutacji genetycznej w genie SOD1 wraz z określeniem wariantu mutacji. Badanie wykonywane jest metodą NGS (ang. Next-Generation Sequencing, sekwencjonowanie nowej generacji) pojedynczego genu.

    Nie. W związku z tym, że jest to program sponsorowany, zarówno lekarze jak i pacjenci nie ponoszą żadnych kosztów związanych z analizą lub wysyłką próbek materiału. Należy pamiętać, że badanie jest oferowane bezpłatnie wyłącznie lekarzom w publicznych placówkach ochrony zdrowia wymienionych na liście dostępnej na tej stronie.

    Instrukcję obsługi dołączono do bibuły CentoCard® i kopert dla lekarzy. Można również zapoznać się z instruktażowym filmem wideo.

    Nie. W ramach programu analizowane są wyłącznie bibuły CentoCard® z naniesioną suchą kroplą krwi.

    W ramach projektu bibuła CentoCard® jest dostarczana wraz z etykietą zwrotną UPS. Proszę postępować zgodnie z instrukcjami dołączonymi do opakowania.

    W ciągu 15 dni roboczych lekarz prowadzący otrzymuje wyniki za pośrednictwem strony CentoPortal. Jeśli wymagane jest dodatkowe sekwencjonowanie, wyniki są dostarczane w ciągu 25 dni roboczych.

    Jeśli nie masz jeszcze konta, CENTOGENE utworzy je po przygotowaniu raportu z badań laboratoryjnych. Następnie otrzymasz wiadomość e-mail z dalszymi wskazówkami.

    Proszę skontaktować się z działem obsługi klienta CENTOGENE pod adresem e-mail:
    customer.support@centogene.com
    lub numerem telefonu +49 (0) 381 80 113-416 (Pon.–Pt.: 8:00–18:30)

    Proszę skontaktować się z działem obsługi klienta CENTOGENE po adresem e-mail customer.support@centogene.com.

    CENTOGENE przestrzega najwyższych standardów ochrony danych i zapewnienia jakości. Wymiana informacji o pacjencie i wyników odbywa się wyłącznie między lekarzem prowadzącym a firmą CENTOGENE. Firma farmaceutyczna finansująca badanie nie otrzymuje żadnych danych osobowych pacjentów, a jedynie zanonimizowane miesięczne podsumowania dla celów podstawowej oceny statystycznej i rozliczeniowych.

    Oświadczenie
    Testy genetyczne w kierunku mutacji genetycznej w genie SOD1 są obsługiwane i analizowane bez pobierania dodatkowych opłat od pacjentów. Koszty programu są w całości pokrywane przez firmę Biogen Polska Sp. z oo Lekarze nie mogą określić żadnego wynagrodzenia za wartość materialną testu genetycznego ani za jego ważne. Badanie, które początkowo nie zostanie uzyskane, należy przejść do lekarza. Lekarz, który nie otrzymał badania, nie otrzymał go od Biogen Polska Sp. z oo żadnych nagród. Zarówno firma Biogen Polska Sp. z oo jak i lekarz otrzymali badanie nie obiecali, nie zaoferowali, nie zapewnili, nie przyjęli ani nie spowodowali innych usług odpłatnych w związku z głównymi badaniami, które są w kierunku mutacji genetycznej w genie SOD1. Badania są wyłączne z korzyścią dla pacjentów.

    Odniesienia
    1. Kuźma‑Kozakiewicz M., Jędrzejowska M.Diagnostyka kliniczna i genetyczna stwardnienia bocznego zanikowego — zastosowanie praktyczne. Polski Przegląd Neurologiczny, 2025; 21(3): 153–168

    Skontaktuj się z nami
    Zespół ds. rozwoju biznesu

    +49 (0) 381 80 113–416

    pon. – piątek 7:00 – 18:30 czasu środkowoeuropejskiego
    Sobota 8:00 – 12:00 CET

    Poproś o usługę
    Staramy się odpowiedzieć w ciągu 48 godzin

    Ogólne informacje dla personelu medycznego

    Biogen-290182