CENTOGENE APAC rozszerza zaangażowanie na rzecz społeczności chorób rzadkich na Tajwanie
Kiedy CENTOGENE APAC oficjalnie otworzyło biuro na Tajwanie, zespół chciał, aby ten moment miał znaczenie wykraczające poza samą okazję […]
+1 milion
osób w Biobanku Danych CENTOGENE - CENTOGENE Biodatabank
+350
recenzowanych publikacji naukowych
Nasza misja: Kierowanie medycyną precyzyjną
Bliska współpraca obejmująca całe spektrum medycyny precyzyjnej — dla lepszej profilaktyki, diagnostyki i leczenia wszystkich pacjentów.
Ostateczna diagnoza może przynieść pacjentom i ich rodzinom ogromną ulgę, zwłaszcza jeśli od dłuższego czasu poszukują odpowiedzi.
Współpracujemy z partnerami farmaceutycznymi, aby przyspieszyć odkrywanie i rozwój leków, wykorzystując wnioski multiomiczne i dane ze świata rzeczywistego, aby szybciej dostarczać pacjentom terapie ukierunkowane.
CentoDx to kompleksowa platforma do zarządzania wiedzą genomiczną, zaprojektowana przez ekspertów
ekspertów, co usprawnia interpretację wariantów – umożliwiając ekspertom dostarczanie najnowocześniejszych rozwiązań
diagnozy genetycznej dla swoich pacjentów.
Szybka i wiarygodna identyfikacja mutacji wywołujących choroby – nawet we wczesnych etapach ciąży
Konfigurowalne rozwiązanie diagnostyczne, które daje lekarzom swobodę tworzenia panelu genów dopasowanego do potrzeb klinicznych każdego pacjenta. #YourPatientYourChoice
Sekwencjonowanie całego genomu (WGS) oferuje najbardziej kompleksowe rozwiązanie jednoetapowe o najwyższej wydajności diagnostycznej
Sekwencjonowanie całego eksomu (WES) umożliwia szybszą i tańszą diagnostykę u pacjentów ze złożonymi i niejasnymi objawami
Multiomika pozwala na głębsze zrozumienie biologicznych procesów człowieka i stanowi wyjątkowe i niezwykle skuteczne narzędzie wczesnej diagnozy
Nasza oferta paneli NGS obejmuje badania w kierunku szerokiego spektrum dziedzicznych chorób genetycznych. To szybkie, kompleksowe i efektywne kosztowo narzędzie diagnostyczne dla pacjentów z charakterystycznym obrazem klinicznym.
Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), które wykrywa najczęstsze nieprawidłowości chromosomowe płodu – łączy najnowszą technologię NGS z raportami ekspertów medycznych.
Zapewniamy precyzyjne, dostosowane podejście do diagnostyki i opieki, uwzględniające wyjątkowe potrzeby każdego obszaru klinicznego w celu poprawy wyników leczenia pacjentów.
Nasz globalny zespół obsługi klienta i ekspertów będzie Cię wspierać na każdym kroku.
Wyślij nam wiadomośćWsparcie regionalneKiedy CENTOGENE APAC oficjalnie otworzyło biuro na Tajwanie, zespół chciał, aby ten moment miał znaczenie wykraczające poza samą okazję […]
Z przyjemnością informujemy o ważnym kamieniu milowym w nieustającym zaangażowaniu firmy CENTOGENE w rozwój medycyny precyzyjnej na Bliskim Wschodzie: […]
Wspaniale bawiliśmy się, świętując oficjalne otwarcie biura CENTOGENE APAC na Tajwanie! Koledzy i przyjaciele z całego […]
