CentoBiome_Photo_Circle_v2

CentoBiome

Małoinwazyjny test mikrobiomu endometrium


Badanie mikrobiomu endometrium jako wsparcie spersonalizowanej opieki nad niepłodnością.

CentoBiome to małoinwazyjny test molekularny, który pozwala na wykrywanie i ilościowe oznaczanie klinicznie istotnych mikroorganizmów w płynie endometrium, dostarczając użytecznych informacji wspomagających spersonalizowaną opiekę reprodukcyjną.

Coraz więcej dowodów wskazuje na to, że zmiany mikrobiomu endometrium mogą przyczyniać się do niepowodzenia implantacji, nawracających poronień i innych niekorzystnych skutków dla układu rozrodczego1,2

1. Moreno i wsp., Am J Obstet Gynecol (2016). 2. Moreno, García-Grau i wsp., Microbiome (2022).


Kto może skorzystać z tego testu?

CentoBiome jest szczególnie wskazany dla kobiet planujących ciążę, zwłaszcza tych, u których występują:

Nawracająca ciąża
strata (RPL)

Poprzednie ciąże
skomplikowane przez
zakażenia wewnątrzmaciczne

Podejrzenie endometrium
dysbioza lub przewlekła
zapalenie błony śluzowej macicy

Ograniczony zarodek
liczba dostępna

Zapewnia klinicznie istotne informacje mikrobiologiczne uzupełniające ocenę czynnika endometrium i wspomagające indywidualne zarządzanie rozrodem.



Jak pobrać próbkę?

Aspiracja płynu endometrialnego (~50 μl) przy użyciu cewnika do transferu zarodka, co zmniejsza dyskomfort pacjentki i minimalizuje wpływ na środowisko macicy lub harmonogram ART.

Kiedy pobrać próbkę?

W fazie wydzielniczej, gdy mikrobiota endometrium jest najbardziej stabilna, a endometrium jest naturalnie podatne na implantację zarodka.

Dlaczego CentoBiome?

CentoBiome zapewnia standaryzowane, klinicznie interpretowalne wyniki w celu poprawy opieki zdrowotnej w zakresie zdrowia reprodukcyjnego kobiet.

Minimalnie inwazyjne endometrium
płyn
próbowanie.

Krótszy czas realizacji
7 dni roboczych.

Zoptymalizowany przepływ pracy klinicznej
transport próbek w temperaturze pokojowej
i standaryzowanej analizy laboratoryjnej.

Ilościowe na poziomie gatunku
wykrywanie.

Mikroorganizm oparty na dowodach
płyta
specjalnie zaprojektowane dla
zdrowie reprodukcyjne kobiet.

Kategorie wyników o znaczeniu klinicznym
z raportowaniem umożliwiającym podjęcie działań w celu ułatwienia
interpretacja i wsparcie wyników
podejmowanie decyzji terapeutycznych.

Profilowanie mikroorganizmów ukierunkowane i ilościowe

Kompleksowe profilowanie klinicznie istotnych mikroorganizmów, w tym tych związanych z dysbiozą endometrium, przewlekłym zapaleniem endometrium, zakażeniami przenoszonymi drogą płciową i pożytecznymi gatunkami Lactobacillus.

Czego się spodziewać? Kategorie wyników

Eubioza

Lactobacillus- profil zdominowany przez mikrobiotę, zgodny z równowagą mikrobiologiczną endometrium; nie jest wskazana żadna interwencja mikrobiologiczna.

Niski sygnał mikrobiologiczny

Słaby sygnał bakteryjny przy braku dowodów dysbiozy bakteryjnej; w zależności od kontekstu klinicznego można rozważyć strategie probiotyczne.

Dysbioza

Przewaga potencjalnie patogennych mikroorganizmów, zgodna z zaburzoną równowagą mikrobiologiczną endometrium; spersonalizowane leczenie może obejmować ukierunkowaną terapię przeciwdrobnoustrojową i/lub probiotyki zgodnie z oceną kliniczną.

Często zadawane pytania: CentoBiome

CentoBiome bada równowagę mikroorganizmów w macicy. Badania sugerują, że zmiany w tej równowadze mogą mieć wpływ na trudności z implantacją zarodka i utratę ciąży. Lekarz może zalecić wykonanie badania, jeśli starasz się o dziecko, zwłaszcza jeśli miałaś nieudane transfery zarodków, wielokrotne poronienia lub wcześniejsze infekcje wewnątrzmaciczne, lub jeśli masz ograniczoną liczbę dostępnych zarodków.

Próbka jest pobierana w drugiej połowie cyklu menstruacyjnego (fazie wydzielniczej). W tym momencie mikroorganizmy w macicy są najbardziej stabilne, a macica jest naturalnie przygotowana na przyjęcie zarodka. Lekarz zaplanuje z Tobą odpowiedni termin.

Dzięki nowej, minimalnie inwazyjnej metodzie pobierania próbek CentoBiome, wystarczy jedynie niewielka ilość płynu z wnętrza macicy, około 50 µl. Lekarz delikatnie pobiera go podczas wizyty w klinice, używając cienkiego, elastycznego cewnika, takiego jak ten używany do transferu zarodka. Nie pobiera się próbki tkanki.

Wyniki są zazwyczaj dostępne w ciągu 7 dni roboczych od otrzymania próbki przez laboratorium. [DO POTWIERDZENIA: punkt wyjścia]

Twój wynik będzie należał do jednej z trzech kategorii:

  1. Eubioza (zrównoważona): zdrowa równowaga, składająca się głównie z pożytecznych bakterii Lactobacillus.
  2. Słaby sygnał mikrobiologiczny: wykryto niewiele bakterii, bez oznak braku równowagi.
  3. Dysbioza (zaburzenie równowagi): niektóre potencjalnie szkodliwe mikroorganizmy występują częściej, niż oczekiwano.

Raport zostanie przesłany do Twojego lekarza, który wyjaśni Ci, co on dla Ciebie oznacza.

Lekarz omówi z Tobą, czy dane leczenie jest dla Ciebie odpowiednie, na podstawie wyników badań i historii choroby. W zależności od sytuacji, opcje mogą obejmować leczenie celowane i/lub probiotyki.

Specjalista ds. płodności, który zlecił wykonanie testu, omówi z Tobą wyniki i zaleci dalsze kroki.

Zapytaj swojego specjalistę od leczenia niepłodności. Kliniki mogą zamówić test za pośrednictwem portalu zamówień CENTOGENE IVF, wybranego w danym regionie.

Dodatkowe informacje i zasoby

CentoNIPT | Broszura

CentoNIPT | Broszura

Nieinwazyjne badania prenatalne
CentoNIPT | Informacje dla pacjenta

CentoNIPT | Informacje dla pacjenta

Jak działają nieinwazyjne badania prenatalne?
CentoNIPT | Formularz wniosku

CentoNIPT | Formularz wniosku

Szybka i nieinwazyjna diagnostyka prenatalna mutacji założycielskich o charakterze autosomalnym recesywnym, oparta na zasadzie dowodu

Dziesięć alleli rodzicielskich u ośmiu niespokrewnionych płodów zostało pomyślnie zdiagnozowanych dzięki nieinwazyjnej metodzie opracowanej w tym badaniu. Czytaj więcej!

Author(s): Rolfs, prof. Arndt, MD, Zeevi, David, Altarescu, prof. Gheona, MD, Zahdeh, Fouad, PhD, Weinberg-Shukron, Ariella, Dinur, Tama, PhD, Chicco, Gaya, Herskovitz, Yair, Renbaum, Paul, Elstein, Deborah, Levy-Lahad, Ephrat, MD, Zimran, Ari, MD
Read publication (PDF)

Walidacja testu sekwencjonowania nowej generacji dla półprzewodników do klinicznego badania genetycznego genu CFTR

Zbadaliśmy bardziej efektywną strategię badań genetycznych opartą na sekwencjonowaniu nowej generacji (NGS) genu CFTR. Czytaj więcej!

Author(s): Rolfs, prof. Arndt, MD, Trujillano, Daniel, PhD, Kandaswamy, Krishna Kumar, PhD, Eichler, Sabrina, PhD, Creed Geraghty, Jenny, Weiss, Maximilian ER, Köster, Julia, Papachristos, Efstathios B., Werber, Martin, Marais, Anett, Baysal, Erol, MD, Jaber, Iqbal Yousuf, Mehaney, Dina, MD, Farra, Chantal, MD
Read publication (PDF)

Nowa mutacja powodująca 17-β-hydroksysteroid

Jest to pierwszy opisany w Omanie i regionie Zatoki Perskiej przypadek niedoboru 17-β-hydroksysteroidowej dehydrogenazy typu 3 (17-β-HSD3) z nową mutacją w genie HSD17B3, która nie została dotychczas opisana w literaturze medycznej.

Author(s): Al-Sinani, Aisza
Read publication (PDF)