czerwiec 26, 2015
Centogene GmbH z Niemiec i Mikrogen z Turcji z przyjemnością ogłaszają długoterminowe partnerstwo strategiczne. Szybko rozwijające się technologie otwierają nową erę w diagnostyce prenatalnej rzadkich chorób dziedzicznych. Centogene, światowy lider w diagnostyce rzadkich chorób dziedzicznych z najszerszym portfolio testów, oraz Mikrogen z ponad 10-letnim doświadczeniem w preimplantacyjnych badaniach przesiewowych i diagnostyce genetycznej (PGS/PGD), połączą siły.
Wczesna diagnoza jest kluczową zasadą medycyny spersonalizowanej. Centogene i Mikrogen wspólnie udostępnią pacjentom w całej Turcji najnowocześniejsze testy genetyczne. Obie firmy zapewnią edukację medyczną i wsparcie dla lekarzy w zakresie wdrażania testów genetycznych u swoich pacjentów, a zespół ekspertów medycznych Centogene będzie do dyspozycji, aby odpowiedzieć na pytania i udzielić odpowiedzi w ciągu 1 dnia roboczego. Edukacja pacjentów będzie również ważnym punktem, ponieważ spersonalizowana opieka zdrowotna ma na celu coraz większe zaangażowanie pacjenta w decyzje dotyczące jego zdrowia.
Prof. Arndt Rolfs, dyrektor generalny Centogene, stwierdza: “Jesteśmy podekscytowani możliwością zintensyfikowania tej współpracy poprzez kampanie edukacyjne i uświadamiające, aby wspierać pacjentów, lekarzy i systemy opieki zdrowotnej w zapewnianiu najlepszego leczenia”.
Prof. Volkan Baltacı, dyrektor generalny Mikrogen, stwierdza: „Pracujemy z większą dyscypliną i ambicją niż kiedykolwiek, aby służyć ludzkości i nauce. To partnerstwo pozwoli nam dotrzeć do szerszego grona odbiorców”.
Szczegółowe informacje znajdziesz tutaj nasz komunikat prasowy tutaj.
