2015 年 6 月 26 日
ドイツのCentogene GmbHとトルコのMikrogenは、長期戦略的パートナーシップの締結を発表いたします。急速に進歩する技術は、希少遺伝性疾患の出生前診断において新たな時代を切り開いています。希少遺伝性疾患の診断において世界的に最も幅広い検査ポートフォリオを持つリーディングカンパニーであるCentogeneと、着床前遺伝子スクリーニング／診断（PGS/PGD）において10年以上の経験を持つMikrogenが力を合わせます。.
早期診断は、個別化医療の中心的な理念です。CentogeneとMikrogenは協力して、トルコ全土の患者に最先端の遺伝子検査を提供します。両社は、医師が患者に遺伝子検査を実施する際に役立つ医学教育とサポートを提供し、Centogeneの専門医療チームが問い合わせに無料で対応し、1営業日以内に回答します。患者教育も重要な焦点となります。なぜなら、個別化医療は、患者が自身の健康に関する意思決定にますます積極的に参加することを目指しているからです。.
CentogeneのCEOであるアルント・ロルフス教授は、「患者、医師、医療システムが最善の治療を提供できるよう支援するため、教育および啓発キャンペーンを通じてこの協力関係を強化できることを大変嬉しく思います」と述べています。.
ミクロジェンのCEOであるボルカン・バルタチ教授は次のように述べています。「私たちは人類と科学に貢献するために、これまで以上に規律と意欲を持って取り組んできました。今回の提携により、より多くの人々に私たちの製品を届けることができるでしょう。」.
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