26 de junio de 2015
Centogene GmbH, Alemania, y Mikrogen, Turquía, se complacen en anunciar una alianza estratégica a largo plazo. El rápido avance de las tecnologías está marcando el comienzo de una nueva era en el diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias raras. Centogene, líder mundial en el diagnóstico de enfermedades hereditarias raras con la cartera de pruebas más amplia, y Mikrogen, con más de 10 años de experiencia en cribado/diagnóstico genético preimplantacional (PGS/PGD), unirán fuerzas.
El diagnóstico temprano es un principio fundamental de la medicina personalizada. Centogene y Mikrogen, en colaboración, ofrecerán pruebas genéticas de vanguardia a pacientes de toda Turquía. Ambas compañías brindarán formación médica y apoyo a los profesionales sanitarios en la aplicación de pruebas genéticas a sus pacientes. El equipo médico experto de Centogene estará disponible gratuitamente para responder consultas y ofrecer respuestas en un plazo de un día laborable. La educación del paciente también será un aspecto fundamental, ya que la atención médica personalizada busca involucrar cada vez más al paciente en las decisiones relacionadas con su salud.
El profesor Arndt Rolfs, director ejecutivo de Centogene, afirma: “Estamos encantados de intensificar esta colaboración con campañas de educación y concienciación para apoyar a pacientes, médicos y sistemas de salud a la hora de brindar el mejor tratamiento”.
El Prof. Volkan Baltacı, director ejecutivo de Mikrogen, afirma: «Hemos trabajado con mayor disciplina y ambición que nunca en nuestro empeño por servir a la humanidad y a la ciencia. Esta colaboración nos permitirá llegar a un público más amplio».
Puede encontrar información detallada en Nuestro comunicado de prensa aquí.
