骨の遺伝性疾患の多くは、骨格や関節の異常を引き起こし、正常な成長や発達に深刻な支障をきたす可能性があります。遺伝子検査を用いて患者を正確に診断することで、個別化された治療を迅速に開始でき、患者とその家族に適切な医療ソリューションを提供できます。.
全ゲノムシーケンス（WGS）は、最も包括的なワンステップソリューションであり、最高の診断率を提供します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑で不明瞭な症状を持つ患者に対して、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にする。
マルチオミクスはヒトの生物学的プロセスをより深く理解するのに役立ち、早期診断のためのユニークで非常に効果的なツールとして機能します。
個々の患者のニーズに合わせて遺伝子を選択することで、診断用遺伝子パネルを作成します。
2～4,000以上
選択可能な遺伝子
15営業日
TAT
ゲノムまたはエクソーム
バックボーン
