Muitas doenças genéticas ósseas causam anormalidades esqueléticas e articulares que podem interferir seriamente no crescimento e desenvolvimento normais. Ao utilizar testes genéticos para diagnosticar seus pacientes com precisão, os tratamentos individualizados podem ser acelerados, proporcionando soluções médicas para os pacientes e suas famílias.
O sequenciamento de genoma completo (WGS) oferece a solução mais abrangente em uma única etapa, com o maior rendimento diagnóstico.
O sequenciamento completo do exoma (WES) permite um diagnóstico mais rápido e econômico para pacientes com sintomas complexos e pouco claros.
A multiômica proporciona uma compreensão mais profunda dos processos biológicos humanos e atua como uma ferramenta única e altamente eficaz para o diagnóstico precoce.
Crie um painel genético de diagnóstico selecionando genes específicos para as necessidades individuais de cada paciente.
2 a >4.000
Genes selecionáveis
15 dias úteis
TAT
Genoma ou exoma
Espinha dorsal
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