czerwiec 2, 2021
Badanie obserwacyjne mające na celu pogłębienie wiedzy genetycznej na temat FTD prowadzone jest przy wsparciu firmy Alector
CAMBRIDGE, Massachusetts, ROSTOCK, Niemcy i BERLIN, 2 czerwca 2021 r. (GLOBE NEWSWIRE) – Centogene NV (Nasdaq: CNTG), firma komercyjna, koncentrująca się na generowaniu wniosków opartych na danych, umożliwiających diagnozowanie, zrozumienie i leczenie rzadkich chorób, ogłosiła dziś nowe badanie obserwacyjne mające na celu zrozumienie częstości występowania mutacji genetycznych u pacjentów z otępieniem czołowo-skroniowym (FTD). Badanie obserwacyjne EFRONT jest prowadzone przy wsparciu firmy Alector, Inc. (Nasdaq: ALEC), firmy biotechnologicznej będącej w fazie badań klinicznych i będącej pionierem w dziedzinie immunoneurologii, na podstawie umowy komercyjnej, której szczegóły finansowe nie zostały ujawnione.
Wykorzystując opatentowany system Bio/Databank firmy CENTOGENE, obserwacyjne badanie EFRONT ma na celu włączenie do badania i przebadanie genetyczne ponad 3000 pacjentów z FTD w uczestniczących ośrodkach w Belgii, Niemczech, Grecji, Włoszech, Portugalii, Hiszpanii i Turcji.
Andrin Oswald, dyrektor generalny CENTOGENE, powiedział: “W ciągu ostatnich 15 lat wiedza genetyczna i podejście multiomiczne CENTOGENE przyniosły różnorodne spostrzeżenia na temat rzadkich chorób neurodegeneracyjnych. Cieszę się, że mogę współpracować z firmą Alector w badaniu EFRONT, które znacząco przyspieszy zrozumienie FTD. Badanie w pełni wykorzysta potencjał unikalnego Biobanku danych CENTOGENE, wiedzę specjalistyczną w dziedzinie neuronauki oraz rozległą sieć neurologów – zwiększając tym samym dostępny zasób danych z zakresu neurobiologii degeneracyjnej i jeszcze bardziej rozszerzając Biobank danych CENTOGENE, aby odkrywać przełomowe odkrycia jutra”.”
Alector to firma biotechnologiczna na etapie badań klinicznych, będąca pionierem immunoneurologii – nowatorskiego podejścia terapeutycznego w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych. Alector opracowuje szeroką gamę programów wrodzonego układu odpornościowego, mających na celu funkcjonalną naprawę mutacji genetycznych powodujących dysfunkcję układu odpornościowego mózgu i umożliwienie odmłodzonym komórkom odpornościowym przeciwdziałania pojawiającym się patologiom mózgu.
“Demencja czołowo-skroniowa to wyniszczająca choroba, w przypadku której pilnie potrzebne są nowe opcje leczenia” – powiedział dr n. med. Robert Paul, dyrektor medyczny Alector. “Zgodnie z naszym zobowiązaniem do poprawy jakości życia pacjentów z otępieniem czołowo-skroniowym, z przyjemnością wspieramy wysiłki CENTOGENE mające na celu pogłębienie i udoskonalenie wiedzy na temat genetycznych podstaw FTD poprzez obserwacyjne badanie EFRONT”.”
O otępieniu czołowo-skroniowym
Otępienie czołowo-skroniowe (FTD) to szybko postępująca i ciężka postać otępienia, występująca najczęściej u pacjentów poniżej 65. roku życia w momencie rozpoznania. Dotyczy ona około 110 000 pacjentów w Unii Europejskiej i ponad 50 000 w Stanach Zjednoczonych. Pacjenci z mutacją genu progranuliny stanowią od 5% do 10% pacjentów z FTD, a u wielu innych choroba ma podłoże genetyczne. Obecnie nie ma zatwierdzonych metod leczenia pacjentów z FTD.
O firmie CENTOGENE
CENTOGENE zajmuje się diagnostyką i badaniami nad chorobami rzadkimi, przekształcając rzeczywiste dane kliniczne, genetyczne i multiomiczne w celu diagnozowania, zrozumienia i leczenia chorób rzadkich. Naszym celem jest racjonalizacja decyzji terapeutycznych i przyspieszenie rozwoju nowych leków sierocych poprzez wykorzystanie naszej rozległej wiedzy i danych na temat chorób rzadkich. CENTOGENE opracowało globalną, autorską platformę badań nad chorobami rzadkimi opartą na naszym repozytorium danych z rzeczywistego świata, obejmującym ponad 3,9 miliarda ważonych punktów danych od około 600 000 pacjentów z ponad 120 krajów (stan na 31 grudnia 2020 r.).
Platforma firmy obejmuje dane epidemiologiczne, fenotypowe i genetyczne, które odzwierciedlają globalną populację, a także biobank próbek krwi pacjentów i kultur komórkowych. CENTOGENE uważa, że jest to jedyna platforma skoncentrowana na kompleksowej analizie danych wielopoziomowych w celu lepszego zrozumienia rzadkich chorób dziedzicznych. Umożliwia ona lepszą identyfikację i stratyfikację pacjentów oraz ich chorób podstawowych, co umożliwia i przyspiesza odkrywanie, rozwój i dostęp do leków sierocych. Na dzień 31 grudnia 2020 r. firma współpracowała z ponad 30 partnerami farmaceutycznymi.
Ważna informacja i wyłączenie odpowiedzialności CENTOGENE
Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia stanowiące “stwierdzenia dotyczące przyszłości” zgodnie z definicją tego terminu zawartą w amerykańskiej ustawie o reformie przepisów procesowych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r. (Private Securities Litigation Reform Act of 1995), w tym stwierdzenia wyrażające opinie, oczekiwania, przekonania, plany, cele, założenia lub prognozy Spółki dotyczące przyszłych zdarzeń lub wyników, w przeciwieństwie do stwierdzeń odzwierciedlających fakty historyczne. Przykładami są omówienia naszych strategii, planów finansowania, możliwości rozwoju i wzrostu rynku. W niektórych przypadkach takie stwierdzenia dotyczące przyszłości można zidentyfikować po terminologii, takiej jak “przewidywać”, “zamierzać”, “wierzyć”, “szacować”, “planować”, “dążyć”, “prognozować” lub “oczekiwać”, “może”, “będzie”, “mógłby”, “powinien” – formy przeczące tych terminów lub podobne. Stwierdzenia dotyczące przyszłości oparte są na aktualnych przekonaniach i założeniach kierownictwa oraz na informacjach, do których Spółka ma obecnie dostęp. Jednakże te stwierdzenia dotyczące przyszłości nie stanowią gwarancji naszych wyników i nie należy na nich nadmiernie polegać. Oświadczenia prognostyczne podlegają licznym ryzykom, niepewnościom i innym zmiennym okolicznościom, takim jak niekorzystne warunki gospodarcze na świecie oraz ciągła niestabilność i zmienność na światowych rynkach finansowych, wpływ pandemii COVID-19 na naszą działalność i wyniki operacyjne, możliwe zmiany w obowiązujących i proponowanych przepisach, regulacjach i polityce rządowej, presja wynikająca z rosnącej konkurencji i konsolidacji w naszej branży, koszty i niepewność związana z uzyskaniem zgody organów regulacyjnych, w tym Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), nasze uzależnienie od podmiotów zewnętrznych i partnerów, w tym nasza zdolność do zarządzania wzrostem i nawiązywania nowych relacji z klientami, nasza zależność od branży chorób rzadkich, nasza zdolność do zarządzania ekspansją międzynarodową, nasza zależność od kluczowego personelu, nasza zależność od ochrony własności intelektualnej, wahania naszych wyników operacyjnych spowodowane wpływem kursów walutowych lub innymi czynnikami. Takie ryzyka i niepewności mogą spowodować, że oświadczenia będą niedokładne, a czytelników ostrzega się przed nadmiernym poleganiem na takich oświadczeniach. Wiele z tych ryzyk jest poza kontrolą Spółki i może spowodować, że jej rzeczywiste wyniki będą istotnie różnić się od tych, których się spodziewała. Oświadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym są aktualne wyłącznie na dzień jego publikacji. Spółka nie zobowiązuje się, a w szczególności nie zobowiązuje się do aktualizacji takich oświadczeń ani do publicznego ogłaszania skutków jakichkolwiek zmian w tych oświadczeniach w celu odzwierciedlenia przyszłych zdarzeń lub wydarzeń, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.
Aby uzyskać więcej informacji, prosimy zapoznać się z sekcją „Czynniki ryzyka” w naszym Raporcie Rocznym za rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2020 r., na formularzu 20-F złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) 15 kwietnia 2021 r., a także z innymi bieżącymi raportami i dokumentami przekazanymi lub złożonymi w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC). Dokumenty te można uzyskać, odwiedzając stronę EDGAR pod adresem strona internetowa SEC.
Łączność:
CENTOGENE
Ben Legg
Komunikacja korporacyjna
press@centogene.com
Doradztwo FTI
Bridie Lawlor O'Boyle
+1.917.929.5684
bridie.lawlor@fticonsulting.com
