2 de junio de 2021
Estudio observacional para avanzar en la comprensión genética de la DFT, realizado con el apoyo de Alector
CAMBRIDGE, Massachusetts, ROSTOCK, Alemania y BERLÍN, 2 de junio de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – Centogene NV (Nasdaq: CNTG), empresa en fase comercial centrada en la generación de información basada en datos para diagnosticar, comprender y tratar enfermedades raras, anunció hoy un nuevo estudio observacional para comprender la prevalencia de mutaciones genéticas en pacientes con demencia frontotemporal (DFT). El estudio observacional EFRONT se lleva a cabo con el apoyo de Alector, Inc. (Nasdaq: ALEC), empresa de biotecnología en fase clínica pionera en inmunoneurología, en virtud de un acuerdo comercial cuyos detalles financieros no se han revelado.
Aprovechando el banco de datos biológicos patentado de CENTOGENE, el estudio observacional EFRONT tiene como objetivo inscribir y evaluar genéticamente a más de 3000 pacientes con DFT en centros participantes en Bélgica, Alemania, Grecia, Italia, Portugal, España y Turquía.
El Dr. Andrin Oswald, director ejecutivo de CENTOGENE, afirmó: “Durante los últimos 15 años, la experiencia genética y el enfoque multiómico de CENTOGENE han aportado diversos conocimientos sobre las enfermedades neurodegenerativas raras. Me entusiasma colaborar con Alector en el estudio EFRONT, que acelerará significativamente la comprensión de la DFT. El estudio aprovechará al máximo el potencial del exclusivo banco de datos biológicos de CENTOGENE, su experiencia en neurociencia y su extensa red de neurólogos, lo que incrementará el acervo de datos disponibles sobre neurociencia degenerativa y ampliará aún más el banco de datos biológicos de CENTOGENE para descubrir los avances del futuro”.”
Alector es una empresa de biotecnología en fase clínica pionera en inmunoneurología, un novedoso enfoque terapéutico para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Alector desarrolla una amplia gama de programas para el sistema inmunitario innato, diseñados para reparar funcionalmente las mutaciones genéticas que causan disfunción del sistema inmunitario cerebral y permitir que las células inmunitarias rejuvenecidas contrarresten las patologías cerebrales emergentes.
“La demencia frontotemporal es una enfermedad devastadora para la que se necesitan urgentemente nuevas opciones de tratamiento”, afirmó el Dr. Robert Paul, Ph.D., Director Médico de Alector. “En consonancia con nuestro compromiso de mejorar la vida de los pacientes con demencia frontotemporal, nos complace apoyar los esfuerzos de CENTOGENE para avanzar en una comprensión más completa y completa de las bases genéticas de la DFT a través del estudio observacional EFRONT”.”
Acerca de la demencia frontotemporal
La demencia frontotemporal (DFT) es una forma grave y de rápida progresión de demencia que se presenta con mayor frecuencia en pacientes menores de 65 años en el momento del diagnóstico. Afecta a aproximadamente 110.000 pacientes en la Unión Europea y a más de 50.000 en Estados Unidos. Los pacientes con una mutación en el gen de la progranulina representan entre el 5% y el 10% de los pacientes con DFT, y muchos otros presentan una causa genética de esta enfermedad. Actualmente no existen opciones de tratamiento aprobadas para los pacientes con DFT.
Acerca de CENTOGENE
CENTOGENE se dedica al diagnóstico y la investigación de enfermedades raras, transformando datos clínicos, genéticos y multiómicos del mundo real para diagnosticar, comprender y tratar enfermedades raras. Nuestro objetivo es racionalizar las decisiones terapéuticas y acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos huérfanos mediante nuestro amplio conocimiento y datos sobre enfermedades raras. CENTOGENE ha desarrollado una plataforma global propia sobre enfermedades raras basada en nuestro repositorio de datos del mundo real, con más de 3900 millones de puntos de datos ponderados de aproximadamente 600 000 pacientes de más de 120 países diferentes al 31 de diciembre de 2020.
La plataforma de la Compañía incluye datos epidemiológicos, fenotípicos y genéticos que reflejan una población global, así como un biobanco de muestras de sangre y cultivos celulares de pacientes. CENTOGENE considera que esta es la única plataforma centrada en el análisis exhaustivo de datos multinivel para mejorar la comprensión de las enfermedades hereditarias raras. Permite una mejor identificación y estratificación de los pacientes y sus enfermedades subyacentes para facilitar y acelerar el descubrimiento, el desarrollo y el acceso a medicamentos huérfanos. Al 31 de diciembre de 2020, la Compañía colaboraba con más de 30 socios farmacéuticos.
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