2021 年 6 月 2 日
在Alector的支持下，一項旨在增進對FTD遺傳學理解的觀察性研究正在進行中。
美國麻薩諸塞州劍橋、德國羅斯托克和柏林，2021年6月2日（GLOBE NEWSWIRE）—專注於利用數據驅動洞察診斷、理解和治療罕見疾病的商業化階段公司Centogene NV（納斯達克股票代碼：CNTG）今天宣布啟動一項新的觀察性研究，旨在了解額葉顳葉失智症（FTD）患者中基因突變的盛行率。這項名為EFRONT的觀察性研究由臨床階段生物技術公司Alector, Inc.（納斯達克股票代碼：ALEC）提供支持，該公司是免疫神經學領域的先驅。雙方已達成商業協議，但具體財務細節尚未披露。.
利用 CENTOGENE 的專有生物資料庫，觀察性 EFRONT 研究旨在招募並在比利時、德國、希臘、義大利、葡萄牙、西班牙和土耳其的參與中心對 3000 多名 FTD 患者進行基因檢測。.
CENTOGENE執行長Andrin Oswald醫學博士表示：「過去15年來，CENTOGENE憑藉其在遺傳學領域的專業知識和多組學方法，為罕見神經退化性疾病的研究帶來了許多新的見解。我很高興能與Alector合作開展EFRONT研究，這將顯著加速我們對額顳葉癡呆（FTD）的理解。“
Alector是一家處於臨床階段的生物技術公司，致力於免疫神經學領域的研究，這是一種治療神經退化性疾病的新型療法。 Alector正在開發一系列先天免疫系統療法，旨在修復導致大腦免疫系統功能障礙的基因突變，並使恢復活力的免疫細胞能夠對抗新出現的腦部病變。.
“「額顳葉失智症是一種毀滅性的疾病，亟需新的治療方案，」Alector首席醫療官Robert Paul醫學博士、哲學博士表示。 ”秉承我們改善額顳葉失智症患者生活品質的承諾，我們很高興支持CENTOGENE透過EFRONT觀察性研究，增進對FTD遺傳基礎的更深入、更全面的了解。“
關於額顳葉失智症
額顳葉失智症（FTD）是一種進展迅速且病情嚴重的失智症，多見於65歲以下確診的患者。歐盟約有11萬名FTD患者，美國則有超過5萬名。攜帶前粒蛋白基因突變的患者佔FTD患者的5%至10%，其餘許多患者則由遺傳因子引起。目前尚無核准的FTD治療方案。.
關於 CENTOGENE
CENTOGENE致力於罕見疾病的診斷和研究，透過轉化真實世界的臨床、遺傳和多組學數據，實現罕見疾病的診斷、理解和治療。我們的目標是利用我們豐富的罕見疾病知識和數據，為治療決策提供合理的依據，並加速新型孤兒藥的研發。截至2020年12月31日，CENTOGENE已基於我們擁有超過39億個加權數據點的真實世界數據存儲庫，構建了一個全球專有的罕見疾病平台，該數據存儲庫涵蓋了來自120多個國家/地區的約60萬名患者的數據。.
公司平台包含反映全球人口的流行病學、表型和遺傳數據，以及患者血液樣本和細胞培養的生物樣本庫。 CENTOGENE 認為，這是目前唯一專注於對多層次資料進行全面分析以增進對罕見遺傳疾病理解的平台。該平台能夠更好地識別和分層患者及其潛在疾病，從而促進和加速孤兒藥的發現、開發和應用。截至 2020 年 12 月 31 日，本公司已與 30 多家製藥公司合作。.
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