październik 9, 2017
Firmy CENTOGENE GmbH i QIAGEN (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) ogłosiły dziś zawarcie umowy o współpracy i wspólnym marketingu, aby zapewnić klientom pełniejsze rozwiązania w zakresie badań i testów klinicznych w ramach modelu „Sample to Insight” w zakresie rzadkich chorób genetycznych. CENTOGENE to wiodąca firma zajmująca się chorobami rzadkimi, dostarczająca wiedzy na temat złożonych interakcji między genetyką, biochemią i fenotypami klinicznymi pacjentów z chorobami dziedzicznymi. Szacuje się, że ponad 4000 znanych chorób genetycznych dotyka około 1 na 10 osób.
Współpraca koncentruje się na integracji bazy danych wariantów chorób rzadkich CentoMD® firmy CENTOGENE z ofertą bioinformatyczną QIAGEN w celu usprawnienia interpretacji testów. Baza danych fenotypów/genotypów CentoMD®, zawierająca ponad 4,5 miliona wariantów z adnotacjami klinicznymi pochodzących ze 135 000 przypadków z ponad 115 krajów pochodzenia, stanowi cenne uzupełnienie bazy wiedzy QIAGEN i rozwiązania bioinformatycznego QIAGEN Clinical Insight (QCI). QIAGEN będzie wyłącznym globalnym partnerem dystrybucyjnym CentoMD®. CENTOGENE udzieli licencji na rozwiązania bioinformatyczne QIAGEN, aby wesprzeć szeroki zakres usług CENTOGENE w zakresie diagnostyki chorób rzadkich. Firmy, które udostępniały dane za pośrednictwem Allele Frequency Community, będą również współpracować nad rozwojem zaawansowanych metod uczenia maszynowego w celu poprawy predykcji klinicznej.
“W obliczu tak wielu rzadkich chorób obserwujemy niedostateczną liczbę pacjentów w zakresie badań, diagnostyki, poradnictwa i leczenia. Łącząc bogate, fachowo opracowane zasoby QIAGEN i CENTOGENE, dostarczymy naukowcom i klinicystom cennych spostrzeżeń, a ostatecznie pomożemy pacjentom i ich rodzinom radzić sobie z rzadkimi i dziedzicznymi chorobami” – powiedziała dr Laura Furmanski, starsza wiceprezes i dyrektor działu bioinformatyki w QIAGEN. “Z przyjemnością współpracujemy, aby odmienić los tych pacjentów i poszerzyć zakres rozwiązań w zakresie rzadkich i genetycznych chorób dostępnych dla klientów obu firm na całym świecie’.”
“Rzadkie choroby dziedziczne stanowią ogromne, niezaspokojone zapotrzebowanie na diagnostykę i leczenie, a bogate portfolio testów CENTOGENE generuje unikalną i globalną wiedzę na temat epidemiologicznych podstaw chorób dziedzicznych oraz powiązania między danymi genotypowymi i fenotypowymi” – powiedział dr Arndt Rolfs, prezes i założyciel CENTOGENE. “Oparte na wiedzy produkty QIAGEN oraz relacje z klientami na rynkach diagnostyki klinicznej oraz farmaceutyczno-biotechnologicznym pomogą usprawnić nasze raportowanie i poszerzyć zasięg rynkowy wiedzy i usług CENTOGENE w zakresie chorób rzadkich. To dla nas ekscytujące możliwości ekspansji”.”
Oferta bioinformatyczna QIAGEN obejmuje wiodące w branży rozwiązania bioinformatyczne do analizy, interpretacji i raportowania danych biologicznych, w tym oprogramowanie QIAGEN Clinical Insight, Ingenuity Variant Analysis, HGMD, CLC Bio i OmicSoft, a także powiązane bazy danych. Aby uzyskać więcej informacji, Kliknij tutaj.
CENTOGENE jest liderem w dziedzinie diagnostyki genetycznej rzadkich chorób dziedzicznych – z portfolio testów, które uważa za największe na świecie. Firma oferuje szeroki wachlarz analiz genetycznych, biochemicznych i biomarkerowych w 12 głównych obszarach chorób rzadkich, wykorzystując sekwencjonowanie całego genomu, testy eksomowe, panelowe, a także testy pojedynczych genów.
O firmie CENTOGENE
Założona w 2005 roku firma CENTOGENE GmbH jest światowym liderem w dziedzinie diagnostyki genetycznej chorób rzadkich. Kierowana przez dr. Arndta Rolfsa, dyrektora generalnego i założyciela, firma CENTOGENE GmbH oferuje portfolio testów obejmujące ponad 3200 genów, w tym panele, testy całego eksomu i całego genomu, a także unikalną linię biomarkerów. Firma analizuje obecnie próbki pacjentów z ponad 100 krajów, a ich roczna liczba wzrasta o >40%, co przyczynia się do rozwoju ich autorskiej bazy danych – CentoMD® – największej, w pełni aktualizowanej bazy mutacji w chorobach rzadkich.
O firmie QIAGEN
QIAGEN NV, holding z siedzibą w Holandii, jest wiodącym globalnym dostawcą rozwiązań Sample to Insight, które umożliwiają klientom uzyskiwanie cennych informacji molekularnych z próbek zawierających podstawowe elementy życia. Nasze technologie próbek izolują i przetwarzają DNA, RNA i białka z krwi, tkanek i innych materiałów. Technologie analityczne sprawiają, że te biocząsteczki stają się widoczne i gotowe do analizy. Oprogramowanie bioinformatyczne i bazy wiedzy interpretują dane, generując istotne i praktyczne wnioski. Rozwiązania automatyzacyjne łączą te elementy w płynne i ekonomiczne procesy. QIAGEN dostarcza rozwiązania ponad 500 000 klientów na całym świecie w obszarze diagnostyki molekularnej (opieka zdrowotna), badań stosowanych (kryminalistyka, badania weterynaryjne i bezpieczeństwo żywności), farmacji (firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne) oraz środowiska akademickiego (badania w dziedzinie nauk przyrodniczych). Na dzień 30 czerwca 2017 r. QIAGEN zatrudniał około 4600 osób w ponad 35 lokalizacjach na całym świecie. Więcej informacji można znaleźć na stronie:.
Oświadczenie prognostyczne
Niektóre stwierdzenia zawarte w niniejszej informacji prasowej mogą być uznane za stwierdzenia prognostyczne w rozumieniu Sekcji 27A amerykańskiej Ustawy o papierach wartościowych z 1933 r. ze zmianami oraz Sekcji 21E amerykańskiej Ustawy o giełdzie papierów wartościowych z 1934 r. ze zmianami. W zakresie, w jakim jakiekolwiek stwierdzenia zawarte w niniejszym dokumencie dotyczące produktów QIAGEN, rynków współpracy, strategii lub wyników operacyjnych, w tym między innymi oczekiwanej skorygowanej sprzedaży netto i skorygowanych rozwodnionych wyników finansowych, są prognostyczne, takie stwierdzenia opierają się na obecnych oczekiwaniach i założeniach, które wiążą się z szeregiem niepewności i ryzyk. Takie niepewności i ryzyka obejmują, ale nie ograniczają się do, ryzyka związanego z zarządzaniem wzrostem i operacjami międzynarodowymi (w tym skutki wahań kursów walut, procesów regulacyjnych i zależności od logistyki), zmienność wyników operacyjnych i alokacji między klasami klientów, komercyjny rozwój rynków dla naszych produktów dla klientów ze środowiska akademickiego, farmaceutycznego, badań stosowanych i diagnostyki molekularnej; zmieniające się relacje z klientami, dostawcami i partnerami strategicznymi; konkurencja; szybkie lub nieoczekiwane zmiany w technologiach; Wahania popytu na produkty QIAGEN (w tym wahania wynikające z ogólnej sytuacji gospodarczej, poziomu i terminów finansowania klientów, budżetów i innych czynników); nasza zdolność do uzyskania zgody organów regulacyjnych na nasze produkty; trudności w pomyślnym dostosowaniu produktów QIAGEN do zintegrowanych rozwiązań i wytwarzaniu takich produktów; zdolność QIAGEN do identyfikowania i rozwijania nowych produktów oraz do odróżniania i ochrony naszych produktów od produktów konkurencji; akceptacja rynkowa nowych produktów QIAGEN oraz integracja przejętych technologii i działalności. Aby uzyskać więcej informacji, prosimy o zapoznanie się z dyskusjami w raportach złożonych lub dostarczonych przez QIAGEN do Amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC).
