Począwszy od ogólnego projektu badania i wytycznych regulacyjnych, aż po dostęp pacjentów i ogólne zarządzanie czasem i kosztami, badania kliniczne mogą szybko stać się złożone i wymagające dużych zasobów.
CENTOGENE służy pomocą naszym partnerom w usprawnieniu tego procesu. Zapewniamy efektywne i skuteczne wsparcie badań klinicznych, pomagając zoptymalizować czas i koszty, jednocześnie zapewniając najwyższy poziom doskonałości operacyjnej i naukowej.
Usługi CENTOGENE w zakresie badań klinicznych obejmują pełne spektrum dostosowanych rozwiązań dla rozwoju leków sierocych, w tym badania molekularne in vitro, badania epidemiologiczne, opracowywanie biomarkerów, a także rekrutację i identyfikację pacjentów.
Badania kliniczne CENTOGENE dostarczają bogaty zbiór próbek biologicznych. Nasze innowacyjne platformy analityczne, oprócz danych biochemicznych i klinicznych, umożliwiają analizę danych genetycznych, proteomicznych, transkryptomicznych i metabolomicznych. Stworzyliśmy potężne narzędzie, które pomaga pacjentom, zapewniając im szybką diagnozę i fachowe doradztwo w zakresie opcji leczenia.
Badania kliniczne CENTOGENE dostarczają bogaty zbiór próbek biologicznych. Nasze innowacyjne platformy analityczne, oprócz danych biochemicznych i klinicznych, umożliwiają analizę danych genetycznych, proteomicznych, transkryptomicznych i metabolomicznych. Stworzyliśmy potężne narzędzie, które pomaga pacjentom, zapewniając im szybką diagnozę i fachowe doradztwo w zakresie opcji leczenia.
CENTOGENE wykorzystuje rozwiązania dostosowane do potrzeb populacji pacjentów rozproszonych po całym świecie i włącza je do naszych ogólnoświatowych programów klinicznej identyfikacji pacjentów, które obejmują pacjentów dotkniętych różnymi rzadkimi schorzeniami.
EFRONT to jednowizytowe, wieloośrodkowe, nieinterwencyjne badanie mające na celu ocenę częstości występowania czynników genetycznych w otępieniu czołowo-skroniowym (FTD) poprzez genotypowanie pacjentów zdiagnozowanych lub podejrzewanych o FTD.
Dowiedz się więcej
Badanie TRAMmoniTTR to wieloośrodkowe, epidemiologiczne, podłużne badanie mające na celu przesiewowe wykrywanie i monitorowanie postępu choroby u pacjentów będących nosicielami patogennych wariantów genu TTR.
Dowiedz się więcej
ROPAD to międzynarodowe, wieloośrodkowe, epidemiologiczne badanie obserwacyjne, mające na celu scharakteryzowanie genetyki rodzinnej choroby Parkinsona. Badanie to jest ściśle powiązane z badaniem uzupełniającym (LIPAD) prowadzonym na Uniwersytecie w Lubece. Celem obu badań jest ustalenie potencjalnych biomarkerów tej choroby.
Dowiedz się więcej
Wykorzystując nasz autorski Bio/Databank, platformę multiomiczną i rozległą sieć lekarzy, pomagamy naszym partnerom ograniczać ryzyko związane z rozwojem leków sierocych, bezproblemowo identyfikując odpowiednich pacjentów.
Opracowujemy nowe modele chorób, identyfikujemy cele leków i badamy związki w celu zidentyfikowania potencjalnych kandydatów na nowe leki.
pon. – piątek 7:00 – 18:30 czasu środkowoeuropejskiego
Sobota 8:00 – 12:00 CET
Skontaktuj się z nami
Staramy się odpowiedzieć w ciągu 48 godzin
