從研究設計、法規遵循到患者招募、時程及成本管理，臨床試驗往往涉及複雜且龐大的資源投入。
CENTOGENE 提供完整且客製化的臨床試驗支援，協助合作夥伴簡化流程、提升執行效率，在兼顧科學品質與營運效率的同時，最佳化研究時程與成本。
CENTOGENE 提供涵蓋孤兒藥（Orphan Drug）開發全流程的客製化服務，包括：體外分子篩檢（In vitro Molecular Screening）、 流行病學研究（Epidemiological Studies）、 生物標記開發（Biomarker Development）、 患者辨識與招募（Patient Identification & Recruitment）。
CENTOGENE 的臨床研究累積了大量高品質生物樣本，可透過先進分析平台整合基因體（Genomics）、蛋白體（Proteomics）、轉錄體（Transcriptomics）、代謝體（Metabolomics）、生化及臨床資料進行全面分析。 透過多體學資料整合與專業醫學判讀，我們提供更深入的疾病洞察，協助患者更快速獲得診斷，並為臨床治療與藥物研發提供可靠的科學依據。
CENTOGENE 的臨床研究累積了大量高品質生物樣本，可透過先進分析平台整合基因體（Genomics）、蛋白體（Proteomics）、轉錄體（Transcriptomics）、代謝體（Metabolomics）、生化及臨床資料進行全面分析。 透過多體學資料整合與專業醫學判讀，我們提供更深入的疾病洞察，協助患者更快速獲得診斷，並為臨床治療與藥物研發提供可靠的科學依據。
CENTOGENE 正在利用針對全球分散患者群體的客製化解決方案，並將他們納入我們遍布全球的臨床患者識別計劃中，這些計劃涉及患有不同罕見疾病的患者。.
EFRONT 為一項單次訪視、多中心、非介入性研究，透過基因分型分析，探討已診斷或疑似額顳葉失智症（Frontotemporal Dementia, FTD）患者的遺傳病因盛行率。
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TRAMmoniTTR 為一項多中心、流行病學、縱向追蹤研究，旨在篩檢並長期追蹤攜帶 TTR 基因致病變異患者的疾病進展。
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ROPAD 為一項國際、多中心、流行病學觀察性研究，主要探討家族性巴金森氏症（Familial Parkinson's Disease）的遺傳特徵。 本研究與 呂貝克大學（University of Lübeck）合作進行後續研究 LIPAD，共同致力於建立巴金森氏症候選生物標記。
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透過 CENTOGENE 專有 Biodatabank、多體學平台及全球醫師合作網絡，協助合作夥伴快速辨識及分層適合的患者族群，降低孤兒藥開發風險。
建立新型疾病模型、尋找潛在藥物標的，並進行候選化合物篩選，加速新藥研發流程。
服務時間（中歐時間 CET）：
週一至週五：07:00–18:30
週六：08:00–12:00
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