Desde el diseño general del estudio y las pautas regulatorias hasta el acceso de los pacientes y la gestión general del tiempo y los costos, los ensayos clínicos pueden volverse rápidamente complejos y consumir muchos recursos.
CENTOGENE está aquí para ayudar a agilizar este proceso para nuestros socios. Ofrecemos un apoyo eficiente y eficaz para ensayos clínicos que les permite optimizar tiempo y costos, a la vez que ofrecemos la máxima excelencia operativa y científica.
Los servicios de CENTOGENE en estudios clínicos abarcan todo el espectro de soluciones personalizadas para el desarrollo de medicamentos huérfanos, incluido el cribado molecular in vitro, los estudios epidemiológicos, el desarrollo de biomarcadores, así como el reclutamiento e identificación de pacientes.
Los estudios clínicos de CENTOGENE generan una amplia colección de muestras biológicas. Nuestras innovadoras plataformas analíticas pueden analizar datos genéticos, proteómicos, transcriptómicos y metabolómicos, además de datos bioquímicos y clínicos. Hemos desarrollado una potente herramienta que ayuda a los pacientes, brindándoles un diagnóstico rápido y orientación experta sobre las opciones de tratamiento.
Los estudios clínicos de CENTOGENE generan una amplia colección de muestras biológicas. Nuestras innovadoras plataformas analíticas pueden analizar datos genéticos, proteómicos, transcriptómicos y metabolómicos, además de datos bioquímicos y clínicos. Hemos desarrollado una potente herramienta que ayuda a los pacientes, brindándoles un diagnóstico rápido y orientación experta sobre las opciones de tratamiento.
CENTOGENE utiliza soluciones personalizadas para poblaciones de pacientes dispersas globalmente y las incluye en nuestros programas de identificación de pacientes clínicos en todo el mundo, que involucran a pacientes afectados por diferentes trastornos raros.
EFRONT es un estudio multicéntrico, de visita única y no intervencionista que investiga la prevalencia de etiologías genéticas en la demencia frontotemporal (DFT) mediante la genotipificación de pacientes diagnosticados/sospechosos de DFT.
Más información
El estudio TRAMmoniTTR es un estudio longitudinal, epidemiológico y multicéntrico para detectar y controlar la progresión de la enfermedad en pacientes portadores de variantes patógenas del gen TTR.
Más información
ROPAD es un estudio epidemiológico observacional, multicéntrico e internacional para caracterizar la genética de la enfermedad de Parkinson familiar. Este estudio está estrechamente vinculado a un estudio de seguimiento (LIPAD) con la Universidad de Lübeck. Ambos estudios buscan establecer biomarcadores candidatos de la enfermedad.
Más información
Al aprovechar nuestro banco de datos biológicos patentado, nuestra plataforma multiómica y nuestra extensa red de médicos, ayudamos a reducir el riesgo del desarrollo de medicamentos huérfanos para nuestros socios al identificar sin problemas a los pacientes adecuados.
Desarrollamos nuevos modelos de enfermedades, identificamos objetivos farmacológicos y examinamos compuestos para identificar posibles nuevos candidatos a fármacos.
Lun. - Vie. 7:00 – 18:30 CET
Sábado de 8:00 a 12:00 h CET
Contacto
Nuestro objetivo es responder dentro de las 48 horas.
