Desde o desenho geral do estudo e as diretrizes regulamentares até o acesso dos pacientes e o gerenciamento geral de tempo e custos, os ensaios clínicos podem rapidamente se tornar complexos e exigir muitos recursos.
A CENTOGENE está aqui para ajudar a simplificar esse processo para nossos parceiros. Oferecemos suporte eficiente e eficaz para ensaios clínicos, ajudando você a otimizar tempo e custos, ao mesmo tempo que garantimos os mais altos níveis de excelência operacional e científica.
Os serviços da CENTOGENE em estudos clínicos abrangem todo o espectro de soluções personalizadas para o desenvolvimento de medicamentos órfãos, incluindo triagem molecular in vitro, estudos epidemiológicos, desenvolvimento de biomarcadores, bem como recrutamento e identificação de pacientes.
Os estudos clínicos da CENTOGENE geram uma rica coleção de amostras biológicas. Nossas plataformas analíticas altamente inovadoras podem analisar dados genéticos, proteômicos, transcriptômicos e metabolômicos, além de dados bioquímicos e clínicos. Desenvolvemos uma ferramenta poderosa que auxilia os pacientes, fornecendo-lhes um diagnóstico rápido e orientação especializada sobre as opções de tratamento.
Os estudos clínicos da CENTOGENE geram uma rica coleção de amostras biológicas. Nossas plataformas analíticas altamente inovadoras podem analisar dados genéticos, proteômicos, transcriptômicos e metabolômicos, além de dados bioquímicos e clínicos. Desenvolvemos uma ferramenta poderosa que auxilia os pacientes, fornecendo-lhes um diagnóstico rápido e orientação especializada sobre as opções de tratamento.
A CENTOGENE está utilizando soluções personalizadas para populações de pacientes dispersas globalmente e as incluindo em nossos programas clínicos de identificação de pacientes em todo o mundo, que envolvem pacientes afetados por diferentes doenças raras.
EFRONT é um estudo multicêntrico, não intervencionista e de visita única que investiga a prevalência de etiologias genéticas na demência frontotemporal (DFT) através da genotipagem de pacientes diagnosticados ou com suspeita de DFT.
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O estudo TRAMmoniTTR é um estudo multicêntrico, epidemiológico e longitudinal para rastrear e monitorar a progressão da doença em pacientes portadores de variantes patogênicas do gene TTR.
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ROPAD é um estudo observacional epidemiológico multicêntrico internacional que visa caracterizar a genética da doença de Parkinson familiar. Este estudo está intimamente ligado a um estudo de acompanhamento (LIPAD) realizado em parceria com a Universidade de Lübeck. Ambos os estudos têm como objetivo estabelecer potenciais biomarcadores da doença.
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Ao aproveitar nosso banco de dados/biobanco proprietário, nossa plataforma multiômica e nossa extensa rede de médicos, ajudamos a reduzir os riscos do desenvolvimento de medicamentos órfãos para nossos parceiros, identificando de forma integrada os pacientes certos.
Desenvolvemos novos modelos de doenças, identificamos alvos terapêuticos e selecionamos compostos para identificar potenciais novos candidatos a medicamentos.
Seg. - Sex. 7h – 18h30 CET
Sábado, das 8h às 12h CET
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Nosso objetivo é responder em até 48 horas.
