CENTOGENE APAC rozszerza zaangażowanie na rzecz społeczności chorób rzadkich na Tajwanie
Kiedy CENTOGENE APAC oficjalnie otworzyło biuro na Tajwanie, zespół chciał, aby ten moment miał znaczenie wykraczające poza samą okazję […]
+1 milion
osób w Biobanku Danych CENTOGENE - CENTOGENE Biodatabank
+350
recenzowanych publikacji naukowych
Nasza misja: Wyznaczanie kierunku medycyny precyzyjnej
Bliska współpraca obejmująca całe spektrum medycyny precyzyjnej — dla lepszej profilaktyki, diagnostyki i leczenia wszystkich pacjentów.
Ostateczna diagnoza może przynieść pacjentom i ich rodzinom ogromną ulgę, zwłaszcza jeśli od dłuższego czasu poszukują odpowiedzi.
Współpracujemy z partnerami farmaceutycznymi, aby przyspieszyć odkrywanie i rozwój leków, wykorzystując wnioski multiomiczne i dane ze świata rzeczywistego, aby szybciej dostarczać pacjentom terapie ukierunkowane.
CentoDx to kompleksowa platforma do zarządzania wiedzą genomiczną, zaprojektowana przez ekspertów
ekspertów, co usprawnia interpretację wariantów – umożliwiając ekspertom dostarczanie najnowocześniejszych rozwiązań
diagnozy genetycznej dla swoich pacjentów.
Umożliwiają szybką i niezawodną identyfikację mutacji powodujących choroby, nawet na wczesnych etapach ciąży.
Rozwiązanie testowe dostosowywane do indywidualnych potrzeb, dzięki któremu lekarze mogą elastycznie tworzyć panel genowy dostosowany do klinicznych potrzeb każdego pacjenta. #YTwójPacjentTwójWybór
Sekwencjonowanie całego genomu (WGS) oferuje najbardziej kompleksowe rozwiązanie jednoetapowe o najwyższej wydajności diagnostycznej
Sekwencjonowanie całego eksomu (WES) umożliwia szybszą i tańszą diagnostykę u pacjentów ze złożonymi i niejasnymi objawami
Multiomika pozwala na głębsze zrozumienie biologicznych procesów człowieka i stanowi wyjątkowe i niezwykle skuteczne narzędzie wczesnej diagnozy
Nasze portfolio testów NGS obejmuje szeroki zakres dziedzicznych chorób genetycznych, oferując szybkie, dokładne i niedrogie narzędzie diagnostyczne dla pacjentów z charakterystycznymi objawami klinicznymi.
Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), które wykrywa najczęstsze nieprawidłowości chromosomowe płodu – łączy najnowszą technologię NGS z raportami ekspertów medycznych.
Zapewniamy precyzyjne, dostosowane podejście do diagnostyki i opieki, uwzględniające wyjątkowe potrzeby każdego obszaru klinicznego w celu poprawy wyników leczenia pacjentów.
Nasz globalny zespół obsługi klienta i ekspertów będzie Cię wspierać na każdym kroku.
Wyślij nam wiadomośćWsparcie regionalneKiedy CENTOGENE APAC oficjalnie otworzyło biuro na Tajwanie, zespół chciał, aby ten moment miał znaczenie wykraczające poza samą okazję […]
Z przyjemnością informujemy o ważnym kamieniu milowym w nieustającym zaangażowaniu firmy CENTOGENE w rozwój medycyny precyzyjnej na Bliskim Wschodzie: […]
Wspaniale bawiliśmy się, świętując oficjalne otwarcie biura CENTOGENE APAC na Tajwanie! Koledzy i przyjaciele z całego […]
