妊娠・出産に至るまでの道のりは、一人ひとり異なります。プレシジョンメディシンにより、体外受精（IVF）治療も個々のニーズに合わせて最適化することが可能です。 遺伝学的知見、先進的な診断技術、個別化された治療計画を組み合わせることで、妊娠・出産の成功の可能性を高めることを支援します。
不妊症の10%は遺伝的要因と関連しているとされ、その原因を特定することで重要な手がかりが得られる場合があります。遺伝学的検査は、子どもを望む不妊カップルにとって重要な検査の一つとなる可能性があります。不妊の原因を理解することで、さまざまな生殖補助医療（ART）による妊娠・出産につながる可能性があります。
着床前遺伝学的検査（PGT-A：Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy）は、体外受精（IVF）によって作製された胚を対象に、母体の子宮へ移植する前に胚生検を行い、染色体数が正常であるかを確認する検査です。
PGT-Aにより、染色体異常のない胚を選択するための情報が得られ、健康な妊娠・出産につながる可能性を高めることを支援します。
単一遺伝子疾患に対する着床前遺伝学的検査（PGT-M：Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders）は、特定の遺伝性疾患を子どもに受け継ぐリスクが明らかなカップルに推奨されます。
この検査により、胚移植前に対象となる遺伝子変異の影響を受けていない胚を特定することができます。重篤な遺伝性疾患の遺伝を防ぐための選択肢となり、健康な胚を選択することで、家族性疾患の影響を受けない子どもの妊娠・出産につながる可能性を支援します。
染色体構造異常に対する着床前遺伝学的検査（PGT-SR：Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements）は、胚に染色体構造異常を受け継ぐリスクが明らかなカップルや、反復流産または胚着床不全の既往があるカップルに特に推奨されます。
この検査により、染色体構造異常のない胚を特定することができ、IVFによる妊娠における流産や胎児の発達上の問題のリスク低減を支援します。
1 検査の提供状況は国によって異なります。お住まいの国で利用可能かご確認ください。
不妊症の遺伝的要因を特定することで、患者さんが十分な情報に基づいて意思決定を行い、家族計画を検討するための支援につながります。不妊症の10%は遺伝的要因と関連しているとされ、その原因を特定することで重要な手がかりが得られる場合があります。遺伝学的検査は、子どもを望む不妊カップルにとって重要な検査の一つとなる可能性があります。不妊の原因を理解することで、さまざまな生殖補助医療（ART）による妊娠・出産につながる可能性があります。
幅広い遺伝学的検査ポートフォリオ
CENTOGENEは、世界でも有数の包括的な遺伝学的検査ポートフォリオを提供し、19,000を超える遺伝子を解析することで、包括的かつ精度の高い結果の提供を目指しています。
高い診断精度
先進的な検査技術により高い診断率を実現し、IVFプロセスにおける十分な情報に基づいた意思決定に必要な明確な情報と確信を提供します。
グローバルネットワーク × ローカルサポート
CENTOGENEは、世界規模の臨床ネットワークと独自の先進的な検体物流システムを組み合わせ、迅速、効率的かつ信頼性の高い遺伝学的検査サービスを、世界中の患者さんに提供します。地域に根ざしたサポート体制により、専門的なサポートを身近に受けられる環境を整え、プロセスのあらゆる段階で個別に支援します。
多角的かつ包括的なアプローチ
CENTOGENEは遺伝学的検査にとどまらず、臨床データ、生化学的データ、遺伝学的データを統合することで、胚の状態を包括的に捉え、診断、予後予測、モニタリングを支援します。
迅速な結果を支える先進的なテクノロジー
最新の遺伝学的検査およびマルチオミクス解析技術を活用し、迅速かつ高精度な知見を提供します。これにより、患者さんと医師が重要な意思決定を行う際に、信頼できる情報を得られるよう支援します。
専門家が導く確かな知見
世界的に評価される医学専門家のネットワークを通じて、すべての遺伝学的検査結果について、綿密な解釈、レビュー、検証を行い、正確で信頼性が高く、臨床的に活用可能な結果の提供を支援します。
