不妊治療の道のりは人それぞれ異なります。精密医療の進歩により、体外受精（IVF）治療は個々のニーズに合わせてカスタマイズできるようになりました。遺伝子情報、高度な診断技術、そして個別の治療計画を組み合わせることで、成功の可能性を最大限に高めます。.
不妊症の10%は遺伝的要因に関連しているため、遺伝子検査は重要な解決策をもたらします。不妊の原因を理解することで、様々な生殖補助医療技術による治療が成功する可能性が高まるため、遺伝子検査は多くの不妊カップルにとって、子供を望む上で鍵となる可能性があります。.
体外受精（IVF）によって作られた胚を母体の子宮に移植する前に、胚の生検組織に対して異数性遺伝子検査を実施し、胚が正しい数の染色体を持っているかどうかを確認する。.
PGT-A検査は、胚が健康で染色体異常がないことを確認するのに役立ち、健康で成功する妊娠の可能性を高めます。.
単一遺伝子疾患の着床前遺伝子検査は、既知のリスクのあるカップルに推奨されます。
特定の遺伝性疾患について。.
この検査により、標的遺伝子変異の影響を受けていない胚を移植前に特定できるため、深刻な遺伝性疾患の伝達を防ぐのに役立ちます。健康な胚を選択することで、PGT-Mは妊娠の成功と、家族性疾患のない子供の誕生の可能性を高めます。.
構造的染色体異常に関する着床前遺伝子検査は、構造的染色体異常を胚に伝達するリスクが既知であるカップル、または習慣性流産や胚着床不全の既往歴があるカップルに特に推奨されます。.
この検査は、構造的な染色体異常のない健康な胚を特定するのに役立ち、体外受精で生まれた赤ちゃんの流産や発達障害のリスクを軽減します。.
1 検査は特定の国でのみ実施されています。お住まいの国での実施状況をご確認ください。.
不妊の遺伝的原因を特定することは、患者さんの情報に基づいた意思決定と家族計画に役立ちます。不妊症例の10%は遺伝的要因に関連しているため、その検出は重要な答えをもたらします。不妊の原因を理解することで、さまざまな生殖補助医療技術の成功につながることが多いため、遺伝子検査は、子供を望む多くの不妊カップルにとって鍵となる可能性があります。.
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