Primer plano de un padre sosteniendo en sus manos los pies de un pequeño bebé recién nacido.

Salud reproductiva

Permitir la identificación rápida y confiable de mutaciones causantes de enfermedades, incluso en las primeras etapas del embarazo.

Opciones de prueba


Cada proceso de fertilidad es único, y gracias a la medicina de precisión, los tratamientos de FIV ahora se pueden adaptar a sus necesidades individuales. Al combinar información genética, diagnósticos avanzados y planes de tratamiento personalizados, optimizamos sus posibilidades de éxito .

Dado que el 10% de los casos de infertilidad se relaciona con factores genéticos, su detección puede proporcionar respuestas vitales. Las pruebas genéticas pueden ser clave para un número significativo de parejas infértiles que buscan tener hijos, ya que comprender la causa de la infertilidad a menudo puede conducir al éxito con diversas técnicas de reproducción asistida.

Opciones de pruebas de salud reproductiva ¹

PGT-A

Prueba Genética Preimplantacional para Aneuploidías que se realiza en biopsias de embriones creados mediante fertilización in vitro (FIV) antes de ser transferidos al útero materno con el objetivo de comprobar si los embriones tienen el número correcto de cromosomas.

La prueba PGT-A puede ayudar a garantizar que los embriones estén sanos y libres de anomalías cromosómicas, aumentando las posibilidades de un embarazo saludable y exitoso.

PGT-M

Se recomienda realizar pruebas genéticas preimplantacionales para detectar trastornos monogénicos en parejas con un riesgo conocido de transmisión.
sobre una afección genética hereditaria específica.

La prueba permite identificar embriones no afectados por la mutación genética objetivo antes de la transferencia, lo que ayuda a prevenir la transmisión de enfermedades hereditarias graves. Al seleccionar embriones sanos, el PGT-M facilita el éxito del embarazo y el nacimiento de un niño sin el trastorno hereditario.

PGT-SR

Las pruebas genéticas preimplantacionales para reordenamientos estructurales se recomiendan especialmente para parejas que tienen un riesgo conocido de transmitir una anomalía cromosómica estructural a sus embriones, que tienen antecedentes de abortos recurrentes o fallos de implantación de embriones.

La prueba puede ayudar a identificar embriones sanos libres de reordenamientos cromosómicos estructurales, reduciendo el riesgo de abortos espontáneos y problemas de desarrollo en bebés concebidos por FIV.

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1 Pruebas ofrecidas únicamente para países específicos, por favor verifique la disponibilidad en su país.


Paneles de fertilidad

Identificar las causas genéticas de la infertilidad facilita la toma de decisiones informadas y la planificación familiar para sus pacientes. Dado que el 10% de los casos de infertilidad está vinculado a factores genéticos, su detección puede proporcionar respuestas vitales. Las pruebas genéticas pueden ser clave para un número significativo de parejas infértiles que buscan tener hijos, ya que comprender la causa de la infertilidad a menudo puede conducir al éxito con diversas técnicas de reproducción asistida.

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Alta precisión diagnóstica : Nuestras pruebas avanzadas ofrecen un alto rendimiento diagnóstico, proporcionando la claridad y la confianza necesarias para tomar decisiones informadas durante el proceso de FIV.

Alcance global con apoyo local : CENTOGENE combina una red clínica mundial con un avanzado sistema propio de logística de muestras, lo que garantiza servicios de pruebas genéticas rápidos, eficientes y fiables, estés donde estés. Nuestro equipo de apoyo local te acerca la atención experta, ofreciéndote asistencia personalizada en cada etapa del proceso.

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Análisis guiado por especialistas : Gracias a una red de reconocidos expertos médicos, cada prueba genética se somete a una interpretación, revisión y validación exhaustivas, lo que garantiza resultados precisos, fiables y útiles.

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