Webinarium

Jak transkryptomika rewolucjonizuje diagnostykę chorób rzadkich

15 listopada 2023 r. – angielski (EN)

Odkryj potencjał sekwencjonowania RNA dzięki MOx 2.0

Dzięki pełnemu obrazowi klinicznemu uzyskanemu za pomocą danych multiomicznych, proces i precyzja diagnozowania i leczenia rzadkich chorób ulegają redefinicji. Dzięki pogłębieniu zrozumienia ludzkich procesów biologicznych na poziomie molekularnym za pomocą transkryptomiki, dokonuje się rewolucyjny postęp w dziedzinie multiomiki.

Podczas webinarium prof. dr hab. Peter Bauer, dyrektor ds. genomiki i medycyny w CENTOGENE, oraz dr Jorge Pinto Basto, wiceprezes ds. genetyki medycznej, zagłębili się w temat wyzwań diagnostycznych, którym możemy sprostać dzięki transkryptomice – wykorzystując sekwencjonowanie RNA do analizy wariantów splicingowych i wspierając nową erę spostrzeżeń.

Czego się nauczysz?

  • Wyzwania diagnostyczne
  • Rewolucjonizowanie medycyny precyzyjnej
  • Podejście multiomiczne
  • Integracja transkryptomiki
  • MOx 2.0 w akcji

Nasi prelegenci

Prof. Peter Bauer, lekarz medycyny.

Prof. Peter Bauer, lekarz medycyny.

Główny Dyrektor Medyczny i Genomiczny

Read Bio
Dr Jorge Pinto Basto

Dr Jorge Pinto Basto

Wiceprezes ds. genetyki medycznej

Read Bio