Explore o poder do sequenciamento de RNA com o MOx 2.0
Com um panorama clínico completo obtido por meio de dados multiômicos, o processo e a precisão do diagnóstico e tratamento de doenças raras estão sendo redefinidos. Ao desvendar um entendimento mais profundo dos processos biológicos humanos em nível molecular com a transcriptômica, um avanço revolucionário está sendo alcançado no campo da multiômica.
Ao longo do webinar, o Prof. Peter Bauer, MD, Diretor de Genômica e Medicina da CENTOGENE, e o Dr. Jorge Pinto Basto, Vice-Presidente de Genética Médica, aprofundaram-se nos desafios de diagnóstico que agora podemos superar por meio da transcriptômica – utilizando o sequenciamento de RNA para permitir a análise de variantes de splicing e fomentando uma nova era de descobertas.
O que você vai aprender?
- Desafios de diagnóstico
- Revolucionando a Medicina de Precisão
- A abordagem multiômica
- Integrando a Transcriptômica
- MOx 2.0 em ação
