Seminario web

Cómo la transcriptómica revoluciona el diagnóstico de enfermedades raras

15 de noviembre de 2023 – Inglés (EN)

Explore el poder de la secuenciación de ARN con MOx 2.0

Con un panorama clínico completo mediante datos multiómicos, se está redefiniendo el proceso y la precisión del diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras. Al profundizar en la comprensión de los procesos biológicos humanos a nivel molecular mediante la transcriptómica, se está logrando un avance revolucionario en el campo de la multiómica.

Durante el seminario web, el Prof. Peter Bauer, MD, Director Médico y Genómico de CENTOGENE, y el Dr. Jorge Pinto Basto, Vicepresidente de Genética Médica, profundizaron en los desafíos de diagnóstico que ahora podemos superar a través de la transcriptómica, utilizando la secuenciación de ARN para permitir el análisis de variantes de empalme y promover una nueva era de conocimientos.

¿Qué aprenderás?

  • Desafíos diagnósticos
  • Revolucionando la medicina de precisión
  • El enfoque multiómico
  • Integración de la transcriptómica
  • MOx 2.0 en acción

Nuestros ponentes

Prof. Peter Bauer, MD.

Prof. Peter Bauer, MD.

Director Médico y Genómico

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Dr. Jorge Pinto Basto

Dr. Jorge Pinto Basto

Vicepresidente de Genética Médica

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