Przedstawiamy przykładowy sposób uzupełnienia szczegółowych informacji funkcjonalnych o aktualne wyniki badań morfometrycznych w autosomalnej dominującej ataksji rdzeniowo-móżdżkowej 17. Przeczytaj więcej!
Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 17 (SCA17) to rzadkie, autosomalnie dominujące schorzenie neurodegeneracyjne charakteryzujące się postępującą ataksją móżdżkową, ale także szerokim spektrum innych objawów neuropsychiatrycznych. Ponieważ badania anatomiczne i strukturalne wykazały ciężki zanik móżdżku w SCA17, a także powiązanie z różnicowaniem ludzkiego móżdżku na przednią część czuciowo-ruchową i tylną część poznawczo-emocjonalną, naszym celem było zbadanie wzorców połączeń funkcjonalnych dwóch skupisk atrofii móżdżkowej, ujawnionych w analizie morfometrycznej u pacjentów z SCA17.
Read publication (PDF)
