Ilustramos de forma ejemplar cómo complementar la información funcional específica de los hallazgos morfométricos actuales en la ataxia espinocerebelosa autosómica dominante 17. ¡Leer más!
La ataxia espinocerebelosa tipo 17 (SCA17) es un trastorno neurodegenerativo autosómico dominante poco frecuente que se caracteriza por ataxia cerebelosa progresiva, pero también por un amplio espectro de otros signos neuropsiquiátricos. Dado que estudios anatómicos y estructurales han demostrado una atrofia cerebelosa grave en la SCA17 y se ha implicado una diferenciación del cerebelo humano en una división sensoriomotora anterior y una división cognitivo-emocional posterior, nos propusimos investigar los patrones de conectividad funcional de dos grupos de atrofia cerebelosa revelados mediante un análisis morfométrico en pacientes con SCA17.
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