Ilustramos, de forma exemplar, como complementar informações funcionais específicas de achados morfométricos atuais na ataxia espinocerebelar autossômica dominante tipo 17. Leia mais!
A ataxia espinocerebelar tipo 17 (SCA17) é uma doença neurodegenerativa autossômica dominante rara, caracterizada por ataxia cerebelar progressiva, mas também por um amplo espectro de outros sinais neuropsiquiátricos. Como estudos anatômicos e estruturais demonstraram atrofia cerebelar grave na SCA17 e foi sugerida a diferenciação do cerebelo humano em uma partição sensório-motora anterior e uma partição cognitiva/emocional posterior, nosso objetivo foi investigar os padrões de conectividade funcional de dois agrupamentos cerebelares de atrofia revelados por uma análise morfométrica em pacientes com SCA17.
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