9 kwietnia 2019
Firma CENTOGENE ogłosiła dziś wprowadzenie na rynek produktu CentoMetabolic®, test pierwszego rzutu w najszerszym zakresie rzadkich genetycznych chorób metabolicznych. Łącząc badania genetyczne i biochemiczne, CentoMetabolic® pozwala na natychmiastowe potwierdzenie diagnozy, a w przypadku wielu diagnoz – lepsze zrozumienie przebiegu choroby, lepsze monitorowanie leczenia i dostosowane wskazówki dotyczące leczenia.
Diagnostyka różnicowa podejrzewanej choroby genetycznej często wymaga analizy wielu genów, na przykład schorzeń wykazujących podobne lub nakładające się fenotypy. CentoMetabolic® Obejmuje aż 166 genów. Panel został opracowany specjalnie dla pacjentów z podejrzeniem zaburzeń metabolicznych lub ze złożonymi, nakładającymi się objawami, kryzysem metabolicznym lub schorzeniami neurologicznymi o nieznanej etiologii. CentoMetabolic® zapewnia krótki czas realizacji badań ukierunkowanych na pacjentów w stanie krytycznym na oddziale intensywnej terapii noworodków/oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej i obejmuje testy aktywności enzymów, jeśli jest to możliwe, oraz opatentowany zestaw biomarkerów, który jest stale aktualizowany.
“Wprowadzenie CentoMetabolic® ”Jest to naturalne rozszerzenie naszej globalnej wiedzy i doświadczenia, ponieważ daje lekarzom i ich pacjentom pewność, że otrzymują trafną diagnozę podejrzewanej genetycznej choroby metabolicznej“ – powiedział dr Arndt Rolfs, dyrektor generalny i założyciel CENTOGENE. ’Nasze szybkie testy w połączeniu z naszym niezrównanym doświadczeniem w genetyce chorób metabolicznych mogą utorować pacjentom drogę do szybszego leczenia, w szczególności na oddziałach intensywnej terapii noworodków i pediatrii, co stanowi istotę działalności CENTOGENE – skracając drogę diagnostyczną pacjentów i dając nową nadzieję naszym pacjentom i ich rodzinom”.”
