9 de abril de 2019
CENTOGENE anunció hoy el lanzamiento de CentoMetabolic®, una prueba de primera línea para la más amplia gama de enfermedades metabólicas genéticas raras. Al combinar pruebas genéticas y bioquímicas, CentoMetabolic® Permite una confirmación inmediata y, para muchos diagnósticos, una mejor comprensión de la evolución de la enfermedad, un mejor seguimiento del tratamiento y una guía de tratamiento personalizada.
El diagnóstico diferencial de un trastorno genético sospechoso a menudo requiere el análisis de múltiples genes, por ejemplo, afecciones que muestran fenotipos similares o superpuestos. CentoMetabolic® Incluye hasta 166 genes. El panel se desarrolló específicamente para pacientes con sospecha de trastorno metabólico o que presentan síntomas complejos y superpuestos, una crisis metabólica o afecciones neurológicas de etiología desconocida. CentoMetabolic® Proporciona tiempos de respuesta cortos dirigidos a pacientes con enfermedades críticas en la UCIN/UCIP, e incluye pruebas de actividad enzimática cuando corresponde y una selección patentada de biomarcadores que se actualiza continuamente.
“La introducción de CentoMetabolic® "Es una extensión natural de nuestro conocimiento y experiencia global, ya que brinda a los médicos y a sus pacientes la confianza de recibir un diagnóstico preciso de su presunta condición metabólica genética", afirmó el Dr. Arndt Rolfs, director ejecutivo y fundador de CENTOGENE. "Nuestras pruebas rápidas, junto con nuestra experiencia inigualable en genética de enfermedades metabólicas, pueden facilitar a los pacientes un tratamiento médico más inmediato, en particular en la UCIN o la UCIP, que es la base de CENTOGENE: reducir la odisea diagnóstica de los pacientes y brindar nuevas esperanzas a nuestros pacientes y sus familias".”
