Los registros son la herramienta perfecta para recopilar datos reales de pacientes durante un largo período, comprender las tendencias a largo plazo en poblaciones específicas y conocer la evolución natural de la evolución del paciente con un medicamento o un tratamiento estándar. Los resultados pueden informar a los aseguradores sobre el valor de una opción de tratamiento basándose en la evidencia generada en el mundo real.
Los estudios de enfermedades raras se dirigen a poblaciones reducidas y muy específicas, y dependen en gran medida del diagnóstico. CENTOGENE se encuentra en una posición privilegiada para apoyar los estudios de enfermedades raras mediante el establecimiento de registros.
>1 millón
pacientes de más de 120 países
>30.000
médicos activos en nuestra red
>2.500
Enfermedades raras caracterizadas por datos multiómicos y fenómicos
>70 millones
Variantes únicas impulsadas por nuestros servicios de diagnóstico
>70%
de individuos de ascendencia no europea
>1 millón
Términos de HPO
Los socios pueden aprovechar el banco de datos biológicos de CENTOGENE y su experiencia multiómica y médica para acelerar el desarrollo y la ejecución de sus estudios de RWE. Nuestra infraestructura de estudios internos (ROPAD para la enfermedad de Parkinson, TRAMmoniTTR para la amiloidosis hereditaria por transtiretina, EFRONT para la demencia frontotemporal, entre otros) puede constituir la base de los registros. Ofrecemos una amplia gama de servicios, desde apoyo en el diseño de estudios y capacidades de diagnóstico hasta la identificación de centros y pacientes, y, con el apoyo de CRO locales, la ejecución rentable y personalizada de los estudios.
La experiencia demuestra que el soporte de CENTOGENE puede acelerar el reclutamiento de pacientes y reducir el período total de ejecución del estudio , mejorando en última instancia los resultados financieros del mismo.
ROPAD es un estudio epidemiológico observacional, multicéntrico e internacional cuyo objetivo es investigar los antecedentes genéticos de los pacientes con Parkinson.
EFRONT es un estudio multicéntrico, de visita única y no intervencionista que investiga la prevalencia de etiologías genéticas en la demencia frontotemporal (DFT) mediante la genotipificación de pacientes diagnosticados/sospechosos de DFT.
En CENTOGENE, nos comprometemos a hacer posible la cura de 100 enfermedades raras en un plazo de 10 años, trabajando junto a más de 30 socios a través de la identificación de pacientes, el apoyo a ensayos clínicos y las colaboraciones en I+D para el descubrimiento de fármacos.
Lun. - Vie. 7:00 – 18:30 CET
Sábado de 8:00 a 12:00 h CET
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Nuestro objetivo es responder dentro de las 48 horas.
