Os registros são a ferramenta perfeita para coletar dados reais de pacientes ao longo de um longo período, permitindo compreender tendências de longo prazo em populações específicas e entender a história natural da evolução do paciente com um medicamento ou tratamento padrão. Os resultados podem informar os planos de saúde sobre o valor de uma opção de tratamento com base nas evidências geradas no mundo real.
Estudos sobre doenças raras têm como alvo populações restritas e altamente específicas, dependendo fortemente do diagnóstico. A CENTOGENE está em uma posição única para apoiar estudos de evidências do mundo real (RWE) por meio do estabelecimento de registros.
mais de 1 milhão
pacientes de mais de 120 países
>30.000
médicos ativos em nossa rede
>2.500
Doenças raras caracterizadas por dados multiômicos e fenômicos
mais de 70 milhões
variantes únicas impulsionadas pelos nossos serviços de diagnóstico
>70%
de indivíduos de ascendência não europeia
mais de 1 milhão
Termos HPO
Os parceiros podem aproveitar o Biobanco CENTOGENE e a expertise multiômica e médica para acelerar o desenvolvimento e a execução de seus estudos de evidência do mundo real (RWE). Nossa infraestrutura existente de estudos internos (ROPAD para doença de Parkinson, TRAMmoniTTR para amiloidose hereditária por transtirretina, EFRONT para demência frontotemporal, entre outros) pode servir de base para registros. Oferecemos um amplo espectro de serviços, desde suporte ao desenho do estudo, capacidades de diagnóstico, identificação de centros e pacientes, até, com o apoio de parceiros CRO locais, a execução de estudos sob medida e com custo-benefício otimizado.
A experiência demonstra que o suporte da CENTOGENE pode acelerar o recrutamento de pacientes e reduzir o período total de execução do estudo , melhorando, em última análise, os resultados financeiros do mesmo.
ROPAD é um estudo observacional, epidemiológico e multicêntrico internacional com o objetivo de investigar a base genética de pacientes com doença de Parkinson.
EFRONT é um estudo multicêntrico, não intervencionista e de visita única que investiga a prevalência de etiologias genéticas na demência frontotemporal (DFT) através da genotipagem de pacientes diagnosticados ou com suspeita de DFT.
Na CENTOGENE, estamos empenhados em possibilitar a cura de 100 doenças raras em 10 anos, trabalhando em conjunto com mais de 30 parceiros por meio da identificação de pacientes, apoio a ensaios clínicos e colaborações em pesquisa e desenvolvimento de medicamentos.
Seg. - Sex. 7h – 18h30 CET
Sábado, das 8h às 12h CET
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Nosso objetivo é responder em até 48 horas.
