Na CENTOGENE, entendemos que um diagnóstico preciso e oportuno é crucial para os pacientes e suas famílias, especialmente quando uma longa jornada diagnóstica, que se estende por anos e envolve múltiplos diagnósticos errôneos, já ocorreu. É por isso que oferecemos um portfólio diagnóstico abrangente que vai além dos exames laboratoriais padrão e da interpretação médica.
As nossas soluções são alimentadas pelo CENTOGENE Biodatabank, pela nossa rede clínica global e pela nossa profunda experiência médica, bem como pelo nosso sistema de logística de amostras proprietário baseado no CentoCard®. O nosso objetivo é diagnosticar rapidamente doenças raras e neurodegenerativas – utilizando os nossos conhecimentos para fornecer resultados úteis para pacientes e médicos.
Nossos testes genéticos e multiômicos de ponta são a essência do nosso trabalho – ajudando a fornecer respostas que mudam a vida de pacientes em todo o mundo.
Oferecemos o o maior portfólio de testes genéticos do mundo com 19.000 genes representados
Nossos testes oferecem uma solução comprovada, alto rendimento diagnóstico para possibilitar um nível de certeza sem precedentes
Trabalhamos com centenas de especialistas médicos – Interpretar, revisar e aprovar meticulosamente os resultados de laboratórios genéticos.
Nossa abordagem multidimensional possibilita uma quadro clínico completo para um diagnóstico, prognóstico e monitoramento mais completos.
Oferecemos relatórios médicos de primeira classe com base no Biobanco CENTOGENE, que contém dados de aproximadamente 700.000 pacientes de mais de 120 países.
O sequenciamento de genoma completo (WGS) oferece a solução mais abrangente em uma única etapa, com o maior rendimento diagnóstico.
O sequenciamento completo do exoma (WES) permite um diagnóstico mais rápido e econômico para pacientes com sintomas complexos e pouco claros.
Nosso portfólio de painéis NGS testa uma ampla seleção de doenças genéticas hereditárias, oferecendo uma ferramenta de diagnóstico rápida, completa e com boa relação custo-benefício para pacientes com características clínicas distintas.
Solução de teste personalizável que permite aos médicos a flexibilidade de criar um painel genético adaptado às necessidades clínicas de cada paciente. #SeuPacienteSuaEscolha
Muitas doenças genéticas são causadas por alterações ou variantes em um único gene. Oferecemos uma gama completa de testes para inúmeras doenças monogênicas.
A multiômica proporciona uma compreensão mais profunda dos processos biológicos humanos e atua como uma ferramenta única e altamente eficaz para o diagnóstico precoce.
Teste pré-natal não invasivo (NIPT) que rastreia as anomalias cromossômicas fetais mais comuns, combinando a mais recente tecnologia NGS com relatórios médicos especializados.
Nossa rede global de suporte ao cliente e especialistas o guiará em cada etapa do processo.
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