Na CENTOGENE, entendemos que um diagnóstico preciso e oportuno é crucial para os pacientes e suas famílias, especialmente quando uma longa jornada diagnóstica, que se estende por anos e envolve múltiplos diagnósticos errôneos, já ocorreu. É por isso que oferecemos um portfólio diagnóstico abrangente que vai além dos exames laboratoriais padrão e da interpretação médica.
Nossas soluções são impulsionadas pelo Biobanco CENTOGENE, pela rede clínica global e pela profunda experiência médica, bem como pelo nosso sistema proprietário de logística de amostras baseado no CentoCard® . Nosso objetivo é diagnosticar rapidamente doenças raras e neurodegenerativas, utilizando nossos conhecimentos para fornecer resultados práticos para pacientes e médicos.
Nossos testes genéticos e multiômicos de ponta são a essência do nosso trabalho – ajudando a fornecer respostas que mudam a vida de pacientes em todo o mundo.
Oferecemos o maior portfólio de testes genéticos do mundo , com 19.000 genes representados.
Nossos testes oferecem um alto rendimento diagnóstico comprovado, permitindo um nível de certeza incomparável.
Trabalhamos com centenas de especialistas médicos , que interpretam, revisam e aprovam meticulosamente os resultados dos exames genéticos.
Nossa abordagem multidimensional permite uma visão clínica completa para um diagnóstico, prognóstico e monitoramento mais abrangentes.
Oferecemos relatórios médicos de primeira classe com base no Biobanco CENTOGENE, que contém dados de aproximadamente 700.000 pacientes de mais de 120 países.
O sequenciamento de genoma completo (WGS) oferece a solução mais abrangente em uma única etapa, com o maior rendimento diagnóstico.
O sequenciamento completo do exoma (WES) permite um diagnóstico mais rápido e econômico para pacientes com sintomas complexos e pouco claros.
Nosso portfólio de painéis NGS testa uma ampla seleção de doenças genéticas hereditárias, oferecendo uma ferramenta de diagnóstico rápida, completa e com boa relação custo-benefício para pacientes com características clínicas distintas.
Solução de teste personalizável que permite aos médicos a flexibilidade de criar um painel genético adaptado às necessidades clínicas de cada paciente. # SeuPaciente SuaEscolha
Muitas doenças genéticas são causadas por alterações ou variantes em um único gene. Oferecemos uma gama completa de testes para inúmeras doenças monogênicas.
A multiômica proporciona uma compreensão mais profunda dos processos biológicos humanos e atua como uma ferramenta única e altamente eficaz para o diagnóstico precoce.
Teste pré-natal não invasivo (NIPT) que rastreia as anomalias cromossômicas fetais mais comuns, combinando a mais recente tecnologia NGS com relatórios médicos especializados.
Nossa rede global de suporte ao cliente e especialistas o guiará em cada etapa do processo.
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