在 CENTOGENE，我們深知及時且準確的診斷對患者及其家屬至關重要，尤其是經歷多年診斷歷程與多次誤診的患者。因此，我們提供完整的診斷產品組合，不僅涵蓋先進的實驗室檢測，更結合專業的醫學判讀服務，協助醫師做出更精準的臨床決策。
我們的診斷解決方案以 CENTOGENE 生物資料庫（Biodatabank）、全球臨床合作網絡、深厚的醫學專業，以及專有的 CentoCard®檢體採集與物流系統為核心，致力於快速診斷罕見疾病與神經退化性疾病，並為醫師與患者提供具臨床價值的診斷結果。
先進的基因檢測與多體學（Multiomics）分析是 CENTOGENE 的核心優勢，幫助全球患者獲得改變生命的診斷答案。
提供全球最完整的基因檢測產品組合，涵蓋 19,000 個基因。
檢測方案具備經實證的 高診斷率 ，提供更高的診斷信心與可靠性。
匯聚數百位 醫學專家 ，對基因檢測結果進行嚴謹的判讀、審查與核准。
結合多面向分析方法，提供 完整的臨床全貌 ，支持更全面的診斷、預後評估及疾病監測。
提供 業界領先的醫學報告 服務，結合 CENTOGENE 生物資料庫（涵蓋約 70 萬名患者、來自 120 多個國家）的數據支持，提升基因變異判讀的準確性與臨床價值。
全基因體定序（WGS），提供最完整的一站式檢測方案，具備最高診斷率。
全外顯子定序（WES），適合臨床症狀複雜或診斷尚未明確的患者，可提供快速且具成本效益的診斷。
我們的 NGS 基因檢測套組涵蓋多種遺傳性疾病，提供快速、全面且具成本效益的檢測方案，適用於具有特定臨床表現的患者。
可依據患者的臨床需求客製化基因檢測套組，讓醫師能彈性選擇最合適的檢測基因組合。 #YourPatientYourChoice
許多遺傳性疾病是由單一基因的變異所引起。CENTOGENE 提供完整且多元的單基因檢測服務，涵蓋眾多單基因遺傳疾病，協助臨床醫師進行精準診斷與疾病管理。
整合多體學分析，深入解析人體生物學機制，作為早期診斷的重要工具。
非侵入性產前檢測（NIPT）可篩檢常見的胎兒染色體異常，結合最新的次世代定序（NGS）技術與專業醫學報告，提供可靠的檢測結果。
