En CENTOGENE, entendemos que un diagnóstico oportuno y preciso es fundamental para los pacientes y sus familias, especialmente cuando se ha vivido una larga odisea diagnóstica que se extiende durante años y conlleva múltiples diagnósticos erróneos. Por eso ofrecemos un portfolio diagnóstico integral que va más allá de los análisis de laboratorio estándar y la interpretación médica convencional.
Nuestras soluciones se basan en el Biobanco de Datos CENTOGENE, una red clínica global y una amplia experiencia médica, así como en nuestro sistema patentado de logística de muestras CentoCard® . Nuestro objetivo es diagnosticar rápidamente enfermedades raras y neurodegenerativas, utilizando nuestros conocimientos para ofrecer resultados prácticos a pacientes y médicos.
Nuestros análisis genéticos y multiómicos de vanguardia son el núcleo de todo lo que hacemos, y nos ayudan a ofrecer respuestas que cambian vidas a pacientes de todo el mundo.
Ofrecemos la cartera de pruebas genéticas más grande del mundo , con 19.000 genes representados.
Nuestras pruebas ofrecen un alto rendimiento diagnóstico comprobado que permite un nivel de certeza sin precedentes.
Trabajamos con cientos de expertos médicos , interpretando, revisando y aprobando meticulosamente los resultados de los laboratorios genéticos.
Nuestro enfoque multidimensional permite obtener una imagen clínica completa para un diagnóstico, pronóstico y seguimiento más holísticos.
Ofrecemos los mejores informes médicos de su clase Desarrollado por el banco de datos biológicos CENTOGENE con ~700.000 pacientes de >120 países
La secuenciación del genoma completo (WGS) ofrece la solución más completa en un solo paso con el mayor rendimiento diagnóstico.
La secuenciación del exoma completo (WES) permite un diagnóstico más rápido y rentable para pacientes con síntomas complejos y poco claros.
Nuestra cartera de pruebas de paneles NGS detecta una amplia selección de condiciones genéticas hereditarias y ofrece una herramienta de diagnóstico rápida, exhaustiva y rentable para pacientes con características clínicas distintivas.
Solución de pruebas personalizable que permite a los médicos tener la flexibilidad de crear un panel genético adaptado a las necesidades clínicas de cada paciente. # TuPaciente TuElección
Muchas enfermedades genéticas son causadas por cambios o variantes en un solo gen. Ofrecemos una amplia gama de pruebas para una gran variedad de trastornos monogénicos.
La multiómica proporciona una comprensión más profunda de los procesos biológicos humanos y actúa como una herramienta única y altamente efectiva para el diagnóstico temprano.
Prueba prenatal no invasiva (NIPT) que detecta las anomalías cromosómicas fetales más comunes, combinando la última tecnología NGS con informes médicos de expertos.
Nuestro equipo de atención al cliente y expertos que te guiarán en cada paso del proceso.
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