Wpis

CENTOGENE mianuje Patrice’a P. Denèfle’a na stanowisko dyrektora naukowego, który będzie kierować opartym na danych podejściem do ponownego odkrywania i rozwoju leków na choroby rzadkie

lipiec 27, 2021

CAMBRIDGE, Massachusetts i ROSTOCK, Niemcy, oraz BERLIN, 27 lipca 2021 r. (GLOBE NEWSWIRE) – Centogene NV (Nasdaq: CNTG), firma komercyjna, której działalność koncentruje się na generowaniu analiz opartych na danych, umożliwiających diagnozowanie, zrozumienie i leczenie rzadkich chorób, ogłosiła dziś nominację dr. Patrice'a P. Denèfle na stanowisko dyrektora ds. naukowych (CSO). Dr Denèfle dołączy do CENTOGENE 16 sierpnia 2021 r., zastępując Phila Lamberta, który podjął decyzję o odejściu z firmy.

Dr Denèfle to doświadczony menedżer i pionier naukowy z ponad 35-letnim doświadczeniem w firmach farmaceutycznych i biotechnologicznych w Europie i USA – kieruje translacyjnymi badaniami i rozwojem, aby dostarczać pacjentom przełomowe terapie. W ramach swojej pracy w CENTOGENE będzie odpowiedzialny za nadzorowanie działań naukowych, które mają na celu realizację wizji i strategii firmy, a jednocześnie stymulowanie tworzenia wartości.

Andrin Oswald, dyrektor generalny CENTOGENE, powiedział: “Jesteśmy niezwykle podekscytowani faktem, że dołącza do nas Patrice. Nauka o chorobach rzadkich jest bardzo złożona i różnorodna. Zrozumienie i leczenie tych chorób wymaga ogromnej wiedzy specjalistycznej z zakresu genetyki człowieka, genomiki funkcjonalnej, integracji danych multiomicznych, badań i rozwoju translacyjnego oraz farmakologii molekularnej. Patrice jest jedną z niewielu osób w branży, która z powodzeniem zastosowała unikalne podejście oparte na danych w odkrywaniu i rozwoju leków. Dzięki swojej głębokiej wiedzy naukowej i kwalifikacjom, a także udokumentowanemu doświadczeniu w branży, Patrice będzie wybitnym liderem naukowym CENTOGENE. Dołącza do nas w ekscytującym momencie, ponieważ wkraczamy w kolejną fazę rozwoju, mając na celu umożliwienie wyleczenia 100 chorób rzadkich w ciągu 10 lat. Chciałbym również docenić pracę naszego ustępującego dyrektora ds. bezpieczeństwa (CSO), Phila Lamberta, i osobiście podziękować mu za jego znaczący wkład”.”

“W głębi duszy jestem prawdziwym naukowcem i wielokrotnie widziałem, jak nauka może zmieniać medycynę i ratować życie” – dodał dr Denèfle. “Jestem pod wrażeniem 15 lat innowacji naukowych firmy CENTOGENE i dynamicznego rozwoju jej kluczowych aktywów. Zorientowany na pacjenta Bio/Databank firmy ma wyjątkową pozycję, która sprzyja rozwojowi leków sierocych, i jestem niezmiernie podekscytowany, że dołączam do zespołu, aby wykorzystać jego potencjał i zrewolucjonizować proces odkrywania i rozwoju leków”.”

Przed dołączeniem do CENTOGENE, dr Denèfle pełnił funkcję Dyrektora Naukowego w firmie 4P-Pharma, gdzie kierował strategią repozycjonowania leków w badaniach i rozwoju oraz operacjami w kierunku potencjalnej pełnej demonstracji klinicznej i transferu wartości aktywów do dużych firm farmaceutycznych. W ciągu ostatnich trzech dekad zajmował szereg stanowisk kierowniczych, w tym stanowisko Dyrektora Generalnego Instytutu Badań i Medycyny Translacyjnej Roche, a także inne kierownicze stanowiska w firmach Sanofi-Aventis i Ipsen. W tym czasie odegrał kluczową rolę w przekładaniu nauki na rozwiązania – pomagając w nawiązaniu ponad 300 partnerstw i współpracy oraz inicjując niezliczone programy kliniczne w wielu obszarach terapeutycznych. Dr Denèfle pełnił również funkcję Dyrektora ds. Bezpieczeństwa (CSO) w Genethon, firmie biotechnologicznej zajmującej się rozwojem terapii genowej chorób rzadkich. Pełniąc te funkcje, zawsze był pionierem w odkrywaniu biomarkerów i medycynie spersonalizowanej.

Uzyskał tytuł doktora biologii molekularnej i biotechnologii w Instytucie Pasteura w Paryżu, habilitował się z farmakologii molekularnej na Uniwersytecie w Lille, uzyskał tytuł profesora nadzwyczajnego i przez 10 lat wykładał biotechnologię na Uniwersytecie Paris-Descartes. Ukończył również staż w ramach programu CEDEP w INSEAD i jest współautorem ponad 150 prac naukowych i patentów.

O firmie CENTOGENE

CENTOGENE zajmuje się diagnostyką i badaniami nad chorobami rzadkimi, przekształcając rzeczywiste dane kliniczne, genetyczne i multiomiczne w celu diagnozowania, zrozumienia i leczenia chorób rzadkich. Naszym celem jest racjonalizacja decyzji terapeutycznych i przyspieszenie rozwoju nowych leków sierocych poprzez wykorzystanie naszej rozległej wiedzy i danych na temat chorób rzadkich. CENTOGENE opracowało globalną, autorską platformę badań nad chorobami rzadkimi opartą na naszym repozytorium danych z rzeczywistego świata, obejmującym ponad 3,9 miliarda ważonych punktów danych od około 600 000 pacjentów z ponad 120 krajów (stan na 31 grudnia 2020 r.).

Platforma firmy obejmuje dane epidemiologiczne, fenotypowe i genetyczne, które odzwierciedlają globalną populację, a także biobank próbek krwi pacjentów i kultur komórkowych. CENTOGENE uważa, że jest to jedyna platforma skoncentrowana na kompleksowej analizie danych wielopoziomowych w celu lepszego zrozumienia rzadkich chorób dziedzicznych. Umożliwia ona lepszą identyfikację i stratyfikację pacjentów oraz ich chorób podstawowych, co umożliwia i przyspiesza odkrywanie, rozwój i dostęp do leków sierocych. Na dzień 31 grudnia 2020 r. firma współpracowała z ponad 30 partnerami farmaceutycznymi.

Ważna informacja i wyłączenie odpowiedzialności

Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia stanowiące “stwierdzenia dotyczące przyszłości” zgodnie z definicją tego terminu zawartą w amerykańskiej ustawie o reformie przepisów procesowych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r. (Private Securities Litigation Reform Act of 1995), w tym stwierdzenia wyrażające opinie, oczekiwania, przekonania, plany, cele, założenia lub prognozy Spółki dotyczące przyszłych zdarzeń lub wyników, w przeciwieństwie do stwierdzeń odzwierciedlających fakty historyczne. Przykładami są omówienia naszych strategii, planów finansowania, możliwości rozwoju i wzrostu rynku. W niektórych przypadkach takie stwierdzenia dotyczące przyszłości można zidentyfikować po terminologii, takiej jak “przewidywać”, “zamierzać”, “wierzyć”, “szacować”, “planować”, “dążyć”, “prognozować” lub “oczekiwać”, “może”, “będzie”, “mógłby”, “powinien” – formy przeczące tych terminów lub podobne. Stwierdzenia dotyczące przyszłości oparte są na aktualnych przekonaniach i założeniach kierownictwa oraz na informacjach, do których Spółka ma obecnie dostęp. Jednakże te stwierdzenia dotyczące przyszłości nie stanowią gwarancji naszych wyników i nie należy na nich nadmiernie polegać. Oświadczenia prognostyczne podlegają licznym ryzykom, niepewnościom i innym zmiennym okolicznościom, takim jak niekorzystne warunki gospodarcze na świecie oraz ciągła niestabilność i zmienność na światowych rynkach finansowych, wpływ pandemii COVID-19 na naszą działalność i wyniki operacyjne, możliwe zmiany w obowiązujących i proponowanych przepisach, regulacjach i polityce rządowej, presja wynikająca z rosnącej konkurencji i konsolidacji w naszej branży, koszty i niepewność związana z uzyskaniem zgody organów regulacyjnych, w tym Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), nasze uzależnienie od podmiotów zewnętrznych i partnerów, w tym nasza zdolność do zarządzania wzrostem i nawiązywania nowych relacji z klientami, nasza zależność od branży chorób rzadkich, nasza zdolność do zarządzania ekspansją międzynarodową, nasza zależność od kluczowego personelu, nasza zależność od ochrony własności intelektualnej, wahania naszych wyników operacyjnych spowodowane wpływem kursów walutowych lub innymi czynnikami. Takie ryzyka i niepewności mogą spowodować, że oświadczenia będą niedokładne, a czytelników ostrzega się przed nadmiernym poleganiem na takich oświadczeniach. Wiele z tych ryzyk jest poza kontrolą Spółki i może spowodować, że jej rzeczywiste wyniki będą istotnie różnić się od tych, których się spodziewała. Oświadczenia prognostyczne zawarte w niniejszym komunikacie prasowym są aktualne wyłącznie na dzień jego publikacji. Spółka nie zobowiązuje się, a w szczególności nie zobowiązuje się do aktualizacji takich oświadczeń ani do publicznego ogłaszania skutków jakichkolwiek zmian w tych oświadczeniach w celu odzwierciedlenia przyszłych zdarzeń lub wydarzeń, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.

Więcej informacji można znaleźć w sekcji „Czynniki ryzyka” w naszym Raporcie Rocznym za rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2020 r., na formularzu 20-F złożonym w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) 15 kwietnia 2021 r., a także w innych raportach i dokumentach dostarczonych lub złożonych w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (SEC). Dokumenty te można uzyskać na stronie EDGAR. na stronie internetowej SEC.