2021年7月27日
マサチューセッツ州ケンブリッジ、ドイツ・ロストック、ベルリン、2021年7月27日（GLOBE NEWSWIRE） – 希少疾患の診断、理解、治療のためのデータ駆動型インサイトの創出に注力する商業段階の企業であるCentogene NV（ナスダック：CNTG）は本日、パトリス・P・デネフル博士を最高科学責任者（CSO）に任命したことを発表しました。デネフル博士は2021年8月16日にCENTOGENEに入社し、退社を決めたフィル・ランバート氏の後任となります。.
デネフル博士は、欧米の製薬・バイオテクノロジー企業で35年以上の経験を持つ、熟練した経営幹部であり、科学分野のパイオニアです。患者に画期的な治療法を提供するためのトランスレーショナル研究開発を主導してきました。CENTOGENEでは、同社のビジョンと戦略を実現するための科学活動を統括し、価値創造を推進する責任を担います。.
CENTOGENEの最高経営責任者であるアンドリン・オズワルド医師は、「パトリス氏を迎え入れることができ、大変嬉しく思っています。希少疾患の科学は非常に複雑で多岐にわたります。これらの疾患を理解し治療するには、ヒト遺伝学、機能ゲノミクス、マルチオミクスデータ統合、トランスレーショナル研究開発、分子薬理学など、幅広い分野にわたる高度な専門知識が必要です。パトリス氏は、創薬と開発に独自のデータ駆動型アプローチを成功裏に適用してきた、業界でも数少ない人物の一人です。深い科学的専門知識と実績、そして確かな業界経験を持つパトリス氏は、CENTOGENEにとって傑出した科学的リーダーとなるでしょう。当社は現在、10年以内に100種類の希少疾患の治療を可能にするという使命を掲げ、次の成長段階に入ろうとしており、まさにこのエキサイティングな時期にパトリス氏が加わってくれます。また、退任する最高科学責任者のフィル・ランバート氏の功績を称え、多大な貢献に心から感謝申し上げます。」と述べています。“
“「私は根っからの科学者であり、科学が医療を変革し、人命を救う力を持っていることを何度も目の当たりにしてきました」とデネフル博士は付け加えた。「セントジーン社の15年にわたる科学的革新と、主要資産の積極的な成長に感銘を受けています。同社の患者中心のバイオ／データバンクは、希少疾患治療薬の開発を促進する上で他に類を見ない位置づけにあり、このチームに加わり、創薬と開発の革新に向けたその可能性を活用できることを大変嬉しく思っています。」”
CENTOGENEに入社する以前、デネフル博士は4P-Pharmaの最高科学責任者（CSO）を務め、研究開発における医薬品の用途転換戦略と、将来的な臨床試験の実施と大手製薬会社への資産価値移転に向けた事業運営を主導しました。過去30年間、ロシュ研究所のゼネラルマネージャーをはじめ、サノフィ・アベンティスやイプセンなど、数々の要職を歴任してきました。その間、科学をソリューションへと転換する上で重要な役割を果たし、300件を超えるパートナーシップや共同研究の実現、そして多くの疾患領域における無数の臨床プログラムの開始に貢献しました。また、希少疾患に対する遺伝子治療薬の開発を専門とするバイオテクノロジー企業、ジェネソンのCSOも務めました。これらの役職において、デネフル博士は常にバイオマーカーの発見と個別化医療の推進の最前線に立っていました。.
彼はパリのパスツール研究所で分子生物学とバイオテクノロジーの博士号を取得し、リール大学で分子薬理学の博士号（教授資格）を取得後、非常勤大学教授の資格を取得し、パリ・デカルト大学で10年間バイオテクノロジーを教えた。また、INSEADのCEDEPフェローとして研修を受け、150以上の科学論文と特許を共同執筆している。.
CENTOGENEについて
CENTOGENEは、希少疾患の診断と研究に取り組んでおり、実世界の臨床データ、遺伝子データ、マルチオミクスデータを活用して、希少疾患の診断、理解、治療を行っています。当社の目標は、豊富な希少疾患に関する知識とデータを活用し、治療方針の決定に合理性をもたらし、新たなオーファンドラッグの開発を加速することです。CENTOGENEは、2020年12月31日時点で、120か国以上、約60万人の患者から得られた39億を超える加重データポイントを蓄積した実世界データリポジトリに基づいた、独自のグローバル希少疾患プラットフォームを開発しました。.
当社プラットフォームには、世界中の人口を反映した疫学的、表現型的、および遺伝子データに加え、患者の血液サンプルと細胞培養のバイオバンクが含まれています。CENTOGENEは、このプラットフォームが希少遺伝性疾患の理解を深めるために、多段階データの包括的な分析に特化した唯一のプラットフォームであると確信しています。これにより、患者とその基礎疾患をより適切に特定し、層別化することが可能になり、希少疾患治療薬の発見、開発、およびアクセスを促進・加速させることができます。2020年12月31日現在、当社は30社以上の製薬パートナーと提携しています。.
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