Wpis 

CentoArray – Porównawcza hybrydyzacja genomowa (CGH)

październik 2, 2015

Porównawcza hybrydyzacja genomowa (CGH) to molekularna technika cytogenetyczna służąca do analizy zmienności liczby kopii. Macierzowa hybrydyzacja genomowa (aCGH) pozwala nam szybko i skutecznie określić względną liczebność sekwencji kwasów nukleinowych w próbce docelowej. Metoda ta wykorzystuje dużą liczbę krótkich odcinków syntetycznego DNA, które sondują różne loci genomowe rozproszone w całym genomie. Docelowa próbka DNA jest znakowana i hybrydyzowana z sondami DNA naniesionymi na powierzchnię matrycy. Na podstawie względnej liczby sond zhybrydyzowanych w każdej plamce docelowej uzyskuje się informacje o liczebności określonych sekwencji kwasów nukleinowych w próbce. Główną zaletą matryc genomowych o wysokiej gęstości w wykrywaniu aberracji strukturalnych jest to, że mogą one dostarczyć informacji o tysiącach sekwencji docelowych w jednym eksperymencie, umożliwiając analizę dowolnych zmian liczby kopii na poziomie genu, chromosomu lub genomu. Zazwyczaj duża liczba sond w regionie kodującym genów w połączeniu z sondami szkieletowymi w regionach niekodujących umożliwia wykrycie zarówno wcześniej opisanych, jak i nowych zmian w interesujących regionach. Łącząc sondy określające liczbę kopii z sondami SNP w dużym zagęszczeniu, można uzyskać dodatkowe informacje na temat mozaicyzmu, utraty heterozygotyczności (LOH) i disomii jednorodzicielskiej (UPD).

Odkryj nasze rozwiązania mikromacierzy CentoArray:

CENTOGENE'A CentoArrayCyto został specjalnie zaprojektowany, aby zapewnić najlepsze możliwe wyniki w testach cytogenetycznych i onkogenetycznych.

Zalety naszych rozwiązań CentoArray:

  • Najwyższa rozdzielczość aberracji chromosomowych na poziomie genomu
  • Krótki czas realizacji (15 dni roboczych)
  • Najwyższa wydajność przy szerokim zakresie typów próbek, w tym próbek utrwalonych formaliną i zatopionych w parafinie (FFPE)
  • Oferowany w atrakcyjnej cenie, CentoArray jest ekonomiczną alternatywą dla MLPA i qPCR w przypadku jednoczesnej analizy wielu genów
  • Akredytacja CAP, CLIA i ISO