W CENTOGENE rozumiemy, że szybka i trafna diagnoza jest kluczowa dla pacjentów i ich rodzin, zwłaszcza gdy przez lata prowadzono długą i błędną diagnostykę. Dlatego oferujemy kompleksowe portfolio diagnostyczne, wykraczające poza standardowe badania laboratoryjne i interpretację medyczną.
Nasze rozwiązania oparte są na bazie danych CENTOGENE Biodatabank, globalnej sieci klinicznej i dogłębnej wiedzy medycznej, a także na naszej zastrzeżonej technologii CentoCard®System logistyczny oparty na analizie próbek. Naszym celem jest szybka diagnostyka chorób rzadkich i neurodegeneracyjnych – wykorzystując naszą wiedzę, aby dostarczać pacjentom i lekarzom praktyczne wyniki.
Podstawą naszej działalności są nowatorskie testy genetyczne i multiomiczne, które pomagają nam dostarczać pacjentom na całym świecie odpowiedzi mogące zmienić ich życie.
Oferujemy największe na świecie portfolio testów genetycznych z 19 000 reprezentowanych genów
Nasze testy oferują sprawdzoną wysoka wydajność diagnostyczna aby zapewnić bezprecedensowy poziom pewności
Współpracujemy z setkami eksperci medyczni – skrupulatne interpretowanie, przeglądanie i zatwierdzanie wyników badań laboratoryjnych genetycznych
Nasze wielowymiarowe podejście umożliwia pełny obraz kliniczny dla najbardziej kompleksowej diagnozy, prognozy i monitorowania
Oferujemy najlepsze w swojej klasie raportowanie medyczne zasilane przez CENTOGENE Biodatabank z ~700 000 pacjentów z >120 krajów
Sekwencjonowanie całego genomu (WGS) oferuje najbardziej kompleksowe rozwiązanie jednoetapowe o najwyższej wydajności diagnostycznej
Sekwencjonowanie całego eksomu (WES) umożliwia szybszą i tańszą diagnostykę u pacjentów ze złożonymi i niejasnymi objawami
Nasze portfolio testów NGS obejmuje szeroki zakres dziedzicznych chorób genetycznych, oferując szybkie, dokładne i niedrogie narzędzie diagnostyczne dla pacjentów z charakterystycznymi objawami klinicznymi.
Rozwiązanie testowe dostosowywane do indywidualnych potrzeb, dzięki któremu lekarze mogą elastycznie tworzyć panel genowy dostosowany do klinicznych potrzeb każdego pacjenta. #YTwójPacjentTwójWybór
Wiele chorób genetycznych jest spowodowanych zmianami lub wariantami w pojedynczym genie. Oferujemy kompleksowy zakres testów na niezliczoną liczbę chorób jednogenowych.
Multiomika pozwala na głębsze zrozumienie biologicznych procesów człowieka i stanowi wyjątkowe i niezwykle skuteczne narzędzie wczesnej diagnozy
Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), które wykrywa najczęstsze nieprawidłowości chromosomowe płodu – łączy najnowszą technologię NGS z raportami ekspertów medycznych.
Nasza globalna sieć obsługi klienta i ekspertów będzie Cię wspierać na każdym kroku.
Wyślij nam wiadomośćWsparcie regionalne
