Badanie mikrobiomu endometrium jako wsparcie spersonalizowanej opieki nad niepłodnością.
CentoBiome to małoinwazyjny test molekularny, który pozwala na wykrywanie i ilościowe oznaczanie klinicznie istotnych mikroorganizmów w płynie endometrium, dostarczając użytecznych informacji wspomagających spersonalizowaną opiekę reprodukcyjną.
Coraz więcej dowodów wskazuje na to, że zmiany mikrobiomu endometrium mogą przyczyniać się do niepowodzenia implantacji, nawracających poronień i innych niekorzystnych skutków dla układu rozrodczego1,2
1. Moreno i wsp., Am J Obstet Gynecol (2016). 2. Moreno, García-Grau i wsp., Microbiome (2022).
CentoBiome jest szczególnie wskazany dla kobiet planujących ciążę, zwłaszcza tych, u których występują:
Powtarzająca się implantacja
awaria (RIF)
Nawracająca ciąża
strata (RPL)
Poprzednie ciąże
skomplikowane przez
zakażenia wewnątrzmaciczne
Podejrzenie endometrium
dysbioza lub przewlekła
zapalenie błony śluzowej macicy
Ograniczony zarodek
liczba dostępna
Zapewnia klinicznie istotne informacje mikrobiologiczne uzupełniające ocenę czynnika endometrium i wspomagające indywidualne zarządzanie rozrodem.

Aspiracja płynu endometrialnego (~50 μl) przy użyciu cewnika do transferu zarodka, co zmniejsza dyskomfort pacjentki i minimalizuje wpływ na środowisko macicy lub harmonogram ART.
W fazie wydzielniczej, gdy mikrobiota endometrium jest najbardziej stabilna, a endometrium jest naturalnie podatne na implantację zarodka.
CentoBiome zapewnia standaryzowane, klinicznie interpretowalne wyniki w celu poprawy opieki zdrowotnej w zakresie zdrowia reprodukcyjnego kobiet.
Minimalnie inwazyjne endometrium
płyn próbowanie.
Krótszy czas realizacji
7 dni roboczych.
Zoptymalizowany przepływ pracy klinicznej
transport próbek w temperaturze pokojowej
i standaryzowanej analizy laboratoryjnej.
Ilościowe na poziomie gatunku
wykrywanie.
Mikroorganizm oparty na dowodach
płyta specjalnie zaprojektowane dla
zdrowie reprodukcyjne kobiet.
Kategorie wyników o znaczeniu klinicznym
z raportowaniem umożliwiającym podjęcie działań w celu ułatwienia
interpretacja i wsparcie wyników
podejmowanie decyzji terapeutycznych.
Kompleksowe profilowanie klinicznie istotnych mikroorganizmów, w tym tych związanych z dysbiozą endometrium, przewlekłym zapaleniem endometrium, zakażeniami przenoszonymi drogą płciową i pożytecznymi gatunkami Lactobacillus.
CentoBiome bada równowagę mikroorganizmów w macicy. Badania sugerują, że zmiany w tej równowadze mogą mieć wpływ na trudności z implantacją zarodka i utratę ciąży. Lekarz może zalecić wykonanie badania, jeśli starasz się o dziecko, zwłaszcza jeśli miałaś nieudane transfery zarodków, wielokrotne poronienia lub wcześniejsze infekcje wewnątrzmaciczne, lub jeśli masz ograniczoną liczbę dostępnych zarodków.
Próbka jest pobierana w drugiej połowie cyklu menstruacyjnego (fazie wydzielniczej). W tym momencie mikroorganizmy w macicy są najbardziej stabilne, a macica jest naturalnie przygotowana na przyjęcie zarodka. Lekarz zaplanuje z Tobą odpowiedni termin.
Dzięki nowej, minimalnie inwazyjnej metodzie pobierania próbek CentoBiome, wystarczy jedynie niewielka ilość płynu z wnętrza macicy, około 50 µl. Lekarz delikatnie pobiera go podczas wizyty w klinice, używając cienkiego, elastycznego cewnika, takiego jak ten używany do transferu zarodka. Nie pobiera się próbki tkanki.
Wyniki są zazwyczaj dostępne w ciągu 7 dni roboczych od otrzymania próbki przez laboratorium. [DO POTWIERDZENIA: punkt wyjścia]
Twój wynik będzie należał do jednej z trzech kategorii:
Raport zostanie przesłany do Twojego lekarza, który wyjaśni Ci, co on dla Ciebie oznacza.
Lekarz omówi z Tobą, czy dane leczenie jest dla Ciebie odpowiednie, na podstawie wyników badań i historii choroby. W zależności od sytuacji, opcje mogą obejmować leczenie celowane i/lub probiotyki.
Specjalista ds. płodności, który zlecił wykonanie testu, omówi z Tobą wyniki i zaleci dalsze kroki.
Zapytaj swojego specjalistę od leczenia niepłodności. Kliniki mogą zamówić test za pośrednictwem portalu zamówień CENTOGENE IVF, wybranego w danym regionie.
Dziesięć alleli rodzicielskich u ośmiu niespokrewnionych płodów zostało pomyślnie zdiagnozowanych dzięki nieinwazyjnej metodzie opracowanej w tym badaniu. Czytaj więcej!
Zbadaliśmy bardziej efektywną strategię badań genetycznych opartą na sekwencjonowaniu nowej generacji (NGS) genu CFTR. Czytaj więcej!
Jest to pierwszy opisany w Omanie i regionie Zatoki Perskiej przypadek niedoboru 17-β-hydroksysteroidowej dehydrogenazy typu 3 (17-β-HSD3) z nową mutacją w genie HSD17B3, która nie została dotychczas opisana w literaturze medycznej.