NOWY CentoXome
Wykorzystujemy naszą wiedzę i doświadczenie dla Twojej korzyści.
Zdiagnozowanie rzadkiej choroby zajmuje około siedmiu lat. Nie musi tak być.
W tym webinarium dr Maximilian Schmid i dr Jorge Pinto Basto podzielą się swoimi spostrzeżeniami na temat naszego ulepszonego rozwiązania sekwencjonowania całego eksomu (WES), które pomaga lekarzom na całym świecie pokonywać wyzwania związane z diagnostyką genetyczną!
Czego się nauczysz?
- Wprowadzenie do lidera i zaufanego partnera w diagnostyce chorób rzadkich
- Wyzwania diagnostyki genetycznej
- NOWE ulepszone sekwencjonowanie całego eksomu (WES)
- Raporty medyczne oparte na naszej bazie danych Bio/Databank
- Nasz program reklasyfikacji i ponownej analizy
klasa = formularz c-Form–onDemand