NUEVO CentoXome
Convirtiendo nuestra experiencia en su ventaja.
Se necesitan aproximadamente siete años para diagnosticar a un paciente con una enfermedad rara. No tiene por qué ser así.
En este seminario web, el Dr. Maximilian Schmid y el Dr. Jorge Pinto Basto comparten conocimientos sobre nuestra solución mejorada de secuenciación del exoma completo (WES) que está ayudando a los médicos de todo el mundo a superar los desafíos del diagnóstico genético.
¿Qué aprenderás?
- Introducción al líder y socio de confianza en el diagnóstico de enfermedades raras
- Desafíos del diagnóstico genético
- NUEVA secuenciación mejorada del exoma completo (WES)
- Informes médicos basados en nuestra biografía y banco de datos
- Nuestro Programa de Reclasificación y Reanálisis
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